Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych - ebook
Wydawnictwo:
Data wydania:
1 stycznia 2017
Format ebooka:
EPUB
Format
EPUB
czytaj
na czytniku
czytaj
na tablecie
czytaj
na smartfonie
Jeden z najpopularniejszych formatów e-booków na świecie.
Niezwykle wygodny i przyjazny czytelnikom - w przeciwieństwie do formatu
PDF umożliwia skalowanie czcionki, dzięki czemu możliwe jest dopasowanie
jej wielkości do kroju i rozmiarów ekranu. Więcej informacji znajdziesz
w dziale Pomoc.
Multiformat
E-booki w Virtualo.pl dostępne są w opcji multiformatu.
Oznacza to, że po dokonaniu zakupu, e-book pojawi się na Twoim koncie we wszystkich formatach dostępnych aktualnie dla danego tytułu.
Informacja o dostępności poszczególnych formatów znajduje się na karcie produktu.
Format
MOBI
czytaj
na czytniku
czytaj
na tablecie
czytaj
na smartfonie
Jeden z najczęściej wybieranych formatów wśród czytelników
e-booków. Możesz go odczytać na czytniku Kindle oraz na smartfonach i
tabletach po zainstalowaniu specjalnej aplikacji. Więcej informacji
znajdziesz w dziale Pomoc.
Multiformat
E-booki w Virtualo.pl dostępne są w opcji multiformatu.
Oznacza to, że po dokonaniu zakupu, e-book pojawi się na Twoim koncie we wszystkich formatach dostępnych aktualnie dla danego tytułu.
Informacja o dostępności poszczególnych formatów znajduje się na karcie produktu.
Multiformat
E-booki sprzedawane w księgarni Virtualo.pl dostępne są w opcji
multiformatu - kupujesz treść, nie format. Po dodaniu e-booka do koszyka
i dokonaniu płatności, e-book pojawi się na Twoim koncie w Mojej
Bibliotece we wszystkich formatach dostępnych aktualnie dla danego
tytułu. Informacja o dostępności poszczególnych formatów znajduje się na
karcie produktu przy okładce. Uwaga: audiobooki nie są objęte opcją
multiformatu.
czytaj
na tablecie
Aby odczytywać e-booki na swoim tablecie musisz zainstalować specjalną
aplikację. W zależności od formatu e-booka oraz systemu operacyjnego,
który jest zainstalowany na Twoim urządzeniu może to być np. Bluefire
dla EPUBa lub aplikacja Kindle dla formatu MOBI.
Informacje na temat zabezpieczenia e-booka znajdziesz na karcie produktu
w "Szczegółach na temat e-booka". Więcej informacji znajdziesz w dziale
Pomoc.
czytaj
na czytniku
Czytanie na e-czytniku z ekranem e-ink jest bardzo wygodne i nie męczy
wzroku. Pliki przystosowane do odczytywania na czytnikach to przede
wszystkim EPUB (ten format możesz odczytać m.in. na czytnikach
PocketBook) i MOBI (ten fromat możesz odczytać m.in. na czytnikach Kindle).
Informacje na temat zabezpieczenia e-booka znajdziesz na karcie produktu
w "Szczegółach na temat e-booka". Więcej informacji znajdziesz w dziale
Pomoc.
czytaj
na smartfonie
Aby odczytywać e-booki na swoim smartfonie musisz zainstalować specjalną
aplikację. W zależności od formatu e-booka oraz systemu operacyjnego,
który jest zainstalowany na Twoim urządzeniu może to być np. iBooks dla
EPUBa lub aplikacja Kindle dla formatu MOBI.
Informacje na temat zabezpieczenia e-booka znajdziesz na karcie produktu
w "Szczegółach na temat e-booka". Więcej informacji znajdziesz w dziale
Pomoc.
Czytaj fragment
Pobierz fragment
Pobierz fragment w jednym z dostępnych formatów
Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych - ebook
Chromatografia jest jedną z najważniejszych dziedzin nauk chemicznych i najważniejszą metodą analizy związków organicznych. Chromatografy są używane we wszystkich laboratoriach analitycznych na świecie. Jest to dziedzina wiedzy, która jest wciąż rozwijana, tak w zakresie aparatury jak i jej zastosowań.
Niniejsza książka jest szóstym wydaniem publikacji noszącej najpierw tytuł „Podstawy Chromatografii” a od czwartego wydania „Podstawy Chromatografii i Technik Elektromigracyjnych”. Każda edycja, oprócz wiedzy niezmiennej, stanowiącej istotę rozdzielania chromatograficznego i zawierającej opis charakterystyki tego rozdzielania, prezentuje również wiedzę najnowszą.
Książka jest przeznaczona dla studentów kierunków chemicznych, farmaceutycznych, biologicznych, biochemicznych, biotechnologicznych, kosmetycznych i ochrony środowiska, którzy uczą się chromatografii od początku i dla pracowników laboratoriów przemysłowych i naukowych, którzy chcą pogłębiać, poszerzać i uaktualniać swoją wiedzę. Zawiera wiadomości teoretyczne oraz elementy poradnika ułatwiającego pracę w laboratorium chromatograficznym i pozwalającego unikać błędów podczas analizy chromatograficznej.
| Kategoria: | Chemia |
| Zabezpieczenie: |
Watermark
|
| ISBN: | 978-83-01-19248-8 |
| Rozmiar pliku: | 12 MB |
FRAGMENT KSIĄŻKI
Przedmowa
Świat, który znamy, jest określany przez niektórych jako matematyczny, bo wszystko można opisać za pomocą zależności matematycznych. Inni twierdzą, że świat jest fizyczny bo wszystko zachodzi według praw i zasad fizyki. Świat jest jednak przede wszystkim chemiczny. Jest on zbiorem pierwiastków i związków chemicznych, z których składa się wszystko co istnieje, także ciało człowieka.
Według Chemical Abstracts Service w 2016 roku znanych było ponad 120 milionów związków chemicznych. Ciało człowieka składa się z ok. 750 000 związków chemicznych, a w produktach spalania tytoniu znaleziono ok. 5000 związków chemicznych. Substancje chemiczne są przedmiotem badań w ramach różnych nauk chemicznych. Wyróżnia się na przykład chemie: nieorganiczną, organiczną i fizyczną. Każda z tych dziedzin nauki potrzebuje wiedzy o składzie i przemianach różnych mieszanin substancji chemicznych. Wiedzę tę uzyskuje się w wyniku analizy chemicznej. Świadczy to o dużej roli chemii analitycznej w rozwoju wiedzy o świecie.
Wśród wielu metod analizy chemicznej największe znaczenie ma chromatografia. Jest to metoda, która umożliwia badanie składu dowolnych mieszanin substancji chemicznych występujących w bardzo różnych ilościach obok siebie. Można te substancje wykrywać, identyfikować i oznaczać ilościowo. Możliwe jest przy tym wykrywanie niektórych substancji na poziomie zbliżonym do ich ilości femtogramowych (10^(–15) g).
Chromatografia jest znana od ponad stu lat i wciąż się rozwija. Jej możliwości dotyczące analizy, badań fizykochemicznych i otrzymywania czystych substancji w skali laboratoryjnej i przemysłowej są coraz większe. W niniejszej książce chromatografia jest opisana jako metoda analityczna. Zajmując się analizą chromatograficzną od dawna, mieliśmy okazję śledzić jej rozwój i wzrost znaczenia w Polsce i na świecie. Nie ma chyba już laboratorium analitycznego, w którym nie byłoby chociaż jednego chromatografu. Często jest ich kilka – gazowych i cieczowych. Korzystne jest wyposażenie laboratorium także w aparaturę do chromatografii cienkowarstwowej i do elektroforezy kapilarnej oraz do chromatografii nadkrytycznej. Wynika to z doskonałości aparatury i bogactwa technik oraz procedur wzajemnie się uzupełniających i umożliwiających rozwiązywanie nawet bardzo skomplikowanych problemów analitycznych.
Chromatografii poświęca się coraz więcej uwagi w szkolnictwie, głównie wyższym, wprowadzając do programów wykłady i ćwiczenia laboratoryjne z chromatografii. Organizowane są studia podyplomowe i kursy chromatograficzne. Do tego potrzebne są podręczniki. Jednym z podręczników wykorzystywanych w nauczaniu i uczeniu się chromatografii, są Podstawy chromatografii. Podręcznik ten ukazał się po raz pierwszy w 1992 r., a następne wydania w latach 1995, 2000, 2005 i 2012. Każde kolejne wydanie różniło się od poprzedniego. W każdym następnym było więcej wiadomości niż w poprzednim. Książka wydana w 1992 r. miała 253 strony, a wydana w 2012 r. – 453 strony. Ale nie tylko liczbą stron i zakresem opisywanych wiadomości różniły się poszczególne wydania Podstaw. Były one, w miarę coraz lepszego rozumienia i rozwoju chromatografii, poprawiane, uzupełniane i zmieniana była nomenklatura chromatograficzna. W tym, że książka była coraz lepsza pomogli Czytelnicy, którzy zwracali uwagę na to, co należało zmienić albo poprawić. Szczególnie dziękujemy dr inż. Ewie Śliwce z Politechniki Wrocławskiej za jej wnikliwe uwagi merytoryczne i redakcyjne.
Niniejsze wydanie książki uzupełniono o nowe aktualne wiadomości, szczególnie dotyczące chromatografii cieczowej. Wiadomości, które straciły na aktualności, np. dotyczące kolumn pakowanych w chromatografii gazowej zostały usunięte.
Od poprzedniego wydania niniejszej książki ukazały się dwie książki w języku polskim zawierające szczegółowe opisy dwóch technik chromatograficznych, których podstawy są opisane w niniejszej książce. Są to książki: Techniki elektromigracyjne. Teoria i praktyka pod redakcją B. Buszewskiego, E. Dziubakiewicza i M. Szumskiego oraz Chromatografia jonowa, której autorem jest Rajmund Michalski. Ukazał się też słownik chromatograficzny: Chromatografia i techniki elektromigracyjne. Słownik pięciojęzyczny. Jest to praca zbiorowa pod redakcją Z. Witkiewicza i E. Śliwki.
Mamy nadzieję, że podobnie jak poprzednie wydania, nowe Podstawy będą dobrze służyły kolejnym rocznikom studentów i tym Czytelnikom, którzy kiedyś uczyli się chromatografii i stosują ją w swojej pracy, a chcieliby znajomość chromatografii uaktualnić i pogłębić.
Doświadczeni chromatografiści wiedzą, że chromatografia służy do rozdzielania związków chemicznych, ale łączy ludzi. Byłoby dobrze, gdyby to łączenie mogło zachodzić także za pośrednictwem niniejszej książki.
Autorzy2. Chromatografia gazowa
2.6. Wpływ temperatury kolumny na rozdzielanie chromatograficzne
Temperatura kolumny jest czynnikiem, który oprócz rodzaju kolumny i jej wypełnienia (adsorbentu lub fazy ciekłej) wywiera bardzo duży wpływ na efekt rozdzielania chromatograficznego. Dobór odpowiedniej temperatury chromatografowania zależy od temperatury wrzenia (lotności) składników rozdzielanej mieszaniny i od rodzaju zastosowanego wypełnienia kolumny.
Gdy temperatury wrzenia wszystkich składników próbki nie różnią się więcej niż o kilkadziesiąt stopni, wówczas można utrzymywać jednakową temperaturę kolumny w czasie rozdzielania składników tej próbki. Jest to chromatografia izotermiczna. Takie temperaturowe warunki chromatografowania są dobre, jeżeli piki na chromatogramie są rozłożone równomiernie i nie ma dużych odstępów między nimi.
Temperatura kolumny w chromatografii podziałowej powinna być zbliżona do temperatury wrzenia analizowanych substancji – zwykle nieco niższa. W chromatografii adsorpcyjnej temperatura kolumny jest zwykle wyższa, niekiedy dużo wyższa, od temperatury wrzenia substancji chromatografowanych.
Ogólna zależność między temperaturą kolumny a uzyskiwanymi wynikami rozdzielania jest następująca: podwyższanie temperatury pogarsza rozdzielenie, a obniżanie temperatury – polepsza je. Zbyt niska temperatura kolumny powoduje jednak poszerzanie i niesymetryczność pików. W konsekwencji uzyskuje się zły chromatogram, a ponadto rozmycie pików może być tak duże, że śladowe ilości analizowanych substancji mogą nie być wykryte. Jednocześnie wydłuża się czas rozdzielania i dlatego należy stosować optymalną temperaturę kolumny. Wzrost temperatury kolumny o 20–25°C skraca czas rozdzielania o ok. połowę. Zależność wpływu temperatury na efekt rozdzielania przedstawiono na rys. 2.18.
Rysunek 2.18. Chromatogramy tej samej mieszaniny węglowodorów w zależności od temperatury kolumny: a) 75°C, b) 110°C, c) 130°C
Wpływ temperatury na czas rozdzielania jest większy w przypadku kolumn o długości poniżej 10 m, o średnicy poniżej 0,2 mm i przy przepływach ponad 100 cm/s, w porównaniu z tym wpływem w przypadku kolumn dłuższych, o większych średnicach i przy mniejszych przepływach gazu nośnego. Podobna zależność istnieje w przypadku kolumn pakowanych.
Gdy temperatury wrzenia rozdzielanych składników różnią się między sobą znacznie – np. o 100°C (często to występuje, gdy w mieszaninie jest 10 lub więcej składników), wówczas znalezienie optymalnej temperatury kolumny może być trudne lub nawet niemożliwe. Przy chromatografowaniu takich wieloskładnikowych mieszanin temperatura może być albo zbyt niska dla składników o wysokich temperaturach wrzenia, albo za wysoka dla składników o niskich temperaturach wrzenia, lub niewłaściwa dla jednych i drugich. W takich sytuacjach stosuje się programowanie temperatury kolumny. Zwykle postępuje się w taki sposób, że po pewnym czasie utrzymywania stałej temperatury zwiększa się ją przez czas wcześniej zaprogramowany, a następnie utrzymuje na osiągniętym poziomie, także przez określony czas. Takie postępowanie w przypadku próbki ze zbyt dużymi odstępami pików składników mieszaniny o wysokich temperaturach wrzenia, w porównaniu z chromatografowaniem izotermicznym, przedstawiono na rys. 2.19. Niekiedy jest konieczne powtórzenie tego cyklu przy dalszym podwyższaniu temperatury. Czasem wystarcza tylko liniowe podwyższanie temperatury – jak w przykładzie na rys. 2.20.
Rysunek 2.19. Chromatogramy składników mieszaniny otrzymane: a) w warunkach izotermicznych (temp. 60°C), b) w warunkach programowania temperatury wg podanego wykresu
W celu powtórzenia analizy tej samej próbki temperaturę kolumny obniża się do temperatury początkowej (zwykle automatycznie) i po zadozowaniu próbki powtarza się programowany wzrost temperatury. Opracowując warunki programowania temperatury, optymalizuje się czas i wartość temperatury początkowej, czas i wartość temperatury końcowej oraz szybkość wzrostu temperatury – od początkowej do końcowej. Korzystne może być ustalenie początkowej temperatury tak niskiej, aby wszystkie składniki próbki (oprócz rozpuszczalnika) zostały zatrzymane podczas dozowania na wlocie do kolumny. W takiej sytuacji temperatura początkowa w małym stopniu wpływa na czas rozdzielania składników mieszaniny. Czas ten zależy głównie od szybkości wzrostu temperatury. Temperatura końcowa powinna być wystarczająco wysoka, aby chromatografowane składniki były eluowane w postaci wąskich pików i aby w kolumnie nie pozostały składniki o małej lotności.
Rysunek 2.20. Chromatogramy składników mieszaniny otrzymane: a) w warunkach izotermicznych (temp. 100°C), b) w warunkach programowania temperatury wg podanego schematu
Szybkość wzrostu temperatury jest bardzo ważnym czynnikiem, ponieważ określa ona czas analizy i jakość uzyskanego rozdzielenia (podobnie jak wartość temperatury w chromatografii izotermicznej). Im szybciej wzrasta temperatura, tym krótszy jest czas rozdzielania składników, ale efekt rozdzielania może być gorszy. Typowa szybkość programowania temperatury wynosi 2–10°C/min, ale może wynosić 120 a w szybkiej chromatografii nawet 1200°C/min. W ostatnim przypadku kolumnę ogrzewa się w ciągu niecałej minuty.
Kolumny w termnostatach są ogrzewane i chłodzone zwykle za pośrednictwem powietrza. W szybkiej chromatografii gazowej i w przenośnych chromatografach gazowych stosuje się też bezpośrednie ogrzewanie kolumn za pomocą prądu elektrycznego.
Przy programowaniu temperatury w chromatografii podziałowej może wystąpić zjawisko dryftu (przesuwania się) linii podstawowej chromatogramu. Zasadniczą przyczyną tego zjawiska jest wynoszenie fazy stacjonarnej z kolumny, wskutek wzrostu jej lotności, przy podwyższaniu temperatury. Dlatego do chromatografii z programowaniem temperatury należy stosować fazy stacjonarne stabilne chemicznie i termicznie w szerokim zakresie temperatur oraz gazy nośne niezawierające tlenu i wilgoci.
Programowanie temperatury stosuje się z reguły przy chromatografowaniu z użyciem kolumn kapilarnych. Jest to związane z tym, że te kolumny są zwykle stosowane do rozdzielania składników złożonych mieszanin. Składniki te przeważnie różnią się znacznie temperaturami wrzenia. W kolumnach kapilarnych z zasady stosuje się fazy stacjonarne o małej lotności w szerokim zakresie temperatur, często związane chemicznie ze ściankami kapilar lub sieciowane.
Świat, który znamy, jest określany przez niektórych jako matematyczny, bo wszystko można opisać za pomocą zależności matematycznych. Inni twierdzą, że świat jest fizyczny bo wszystko zachodzi według praw i zasad fizyki. Świat jest jednak przede wszystkim chemiczny. Jest on zbiorem pierwiastków i związków chemicznych, z których składa się wszystko co istnieje, także ciało człowieka.
Według Chemical Abstracts Service w 2016 roku znanych było ponad 120 milionów związków chemicznych. Ciało człowieka składa się z ok. 750 000 związków chemicznych, a w produktach spalania tytoniu znaleziono ok. 5000 związków chemicznych. Substancje chemiczne są przedmiotem badań w ramach różnych nauk chemicznych. Wyróżnia się na przykład chemie: nieorganiczną, organiczną i fizyczną. Każda z tych dziedzin nauki potrzebuje wiedzy o składzie i przemianach różnych mieszanin substancji chemicznych. Wiedzę tę uzyskuje się w wyniku analizy chemicznej. Świadczy to o dużej roli chemii analitycznej w rozwoju wiedzy o świecie.
Wśród wielu metod analizy chemicznej największe znaczenie ma chromatografia. Jest to metoda, która umożliwia badanie składu dowolnych mieszanin substancji chemicznych występujących w bardzo różnych ilościach obok siebie. Można te substancje wykrywać, identyfikować i oznaczać ilościowo. Możliwe jest przy tym wykrywanie niektórych substancji na poziomie zbliżonym do ich ilości femtogramowych (10^(–15) g).
Chromatografia jest znana od ponad stu lat i wciąż się rozwija. Jej możliwości dotyczące analizy, badań fizykochemicznych i otrzymywania czystych substancji w skali laboratoryjnej i przemysłowej są coraz większe. W niniejszej książce chromatografia jest opisana jako metoda analityczna. Zajmując się analizą chromatograficzną od dawna, mieliśmy okazję śledzić jej rozwój i wzrost znaczenia w Polsce i na świecie. Nie ma chyba już laboratorium analitycznego, w którym nie byłoby chociaż jednego chromatografu. Często jest ich kilka – gazowych i cieczowych. Korzystne jest wyposażenie laboratorium także w aparaturę do chromatografii cienkowarstwowej i do elektroforezy kapilarnej oraz do chromatografii nadkrytycznej. Wynika to z doskonałości aparatury i bogactwa technik oraz procedur wzajemnie się uzupełniających i umożliwiających rozwiązywanie nawet bardzo skomplikowanych problemów analitycznych.
Chromatografii poświęca się coraz więcej uwagi w szkolnictwie, głównie wyższym, wprowadzając do programów wykłady i ćwiczenia laboratoryjne z chromatografii. Organizowane są studia podyplomowe i kursy chromatograficzne. Do tego potrzebne są podręczniki. Jednym z podręczników wykorzystywanych w nauczaniu i uczeniu się chromatografii, są Podstawy chromatografii. Podręcznik ten ukazał się po raz pierwszy w 1992 r., a następne wydania w latach 1995, 2000, 2005 i 2012. Każde kolejne wydanie różniło się od poprzedniego. W każdym następnym było więcej wiadomości niż w poprzednim. Książka wydana w 1992 r. miała 253 strony, a wydana w 2012 r. – 453 strony. Ale nie tylko liczbą stron i zakresem opisywanych wiadomości różniły się poszczególne wydania Podstaw. Były one, w miarę coraz lepszego rozumienia i rozwoju chromatografii, poprawiane, uzupełniane i zmieniana była nomenklatura chromatograficzna. W tym, że książka była coraz lepsza pomogli Czytelnicy, którzy zwracali uwagę na to, co należało zmienić albo poprawić. Szczególnie dziękujemy dr inż. Ewie Śliwce z Politechniki Wrocławskiej za jej wnikliwe uwagi merytoryczne i redakcyjne.
Niniejsze wydanie książki uzupełniono o nowe aktualne wiadomości, szczególnie dotyczące chromatografii cieczowej. Wiadomości, które straciły na aktualności, np. dotyczące kolumn pakowanych w chromatografii gazowej zostały usunięte.
Od poprzedniego wydania niniejszej książki ukazały się dwie książki w języku polskim zawierające szczegółowe opisy dwóch technik chromatograficznych, których podstawy są opisane w niniejszej książce. Są to książki: Techniki elektromigracyjne. Teoria i praktyka pod redakcją B. Buszewskiego, E. Dziubakiewicza i M. Szumskiego oraz Chromatografia jonowa, której autorem jest Rajmund Michalski. Ukazał się też słownik chromatograficzny: Chromatografia i techniki elektromigracyjne. Słownik pięciojęzyczny. Jest to praca zbiorowa pod redakcją Z. Witkiewicza i E. Śliwki.
Mamy nadzieję, że podobnie jak poprzednie wydania, nowe Podstawy będą dobrze służyły kolejnym rocznikom studentów i tym Czytelnikom, którzy kiedyś uczyli się chromatografii i stosują ją w swojej pracy, a chcieliby znajomość chromatografii uaktualnić i pogłębić.
Doświadczeni chromatografiści wiedzą, że chromatografia służy do rozdzielania związków chemicznych, ale łączy ludzi. Byłoby dobrze, gdyby to łączenie mogło zachodzić także za pośrednictwem niniejszej książki.
Autorzy2. Chromatografia gazowa
2.6. Wpływ temperatury kolumny na rozdzielanie chromatograficzne
Temperatura kolumny jest czynnikiem, który oprócz rodzaju kolumny i jej wypełnienia (adsorbentu lub fazy ciekłej) wywiera bardzo duży wpływ na efekt rozdzielania chromatograficznego. Dobór odpowiedniej temperatury chromatografowania zależy od temperatury wrzenia (lotności) składników rozdzielanej mieszaniny i od rodzaju zastosowanego wypełnienia kolumny.
Gdy temperatury wrzenia wszystkich składników próbki nie różnią się więcej niż o kilkadziesiąt stopni, wówczas można utrzymywać jednakową temperaturę kolumny w czasie rozdzielania składników tej próbki. Jest to chromatografia izotermiczna. Takie temperaturowe warunki chromatografowania są dobre, jeżeli piki na chromatogramie są rozłożone równomiernie i nie ma dużych odstępów między nimi.
Temperatura kolumny w chromatografii podziałowej powinna być zbliżona do temperatury wrzenia analizowanych substancji – zwykle nieco niższa. W chromatografii adsorpcyjnej temperatura kolumny jest zwykle wyższa, niekiedy dużo wyższa, od temperatury wrzenia substancji chromatografowanych.
Ogólna zależność między temperaturą kolumny a uzyskiwanymi wynikami rozdzielania jest następująca: podwyższanie temperatury pogarsza rozdzielenie, a obniżanie temperatury – polepsza je. Zbyt niska temperatura kolumny powoduje jednak poszerzanie i niesymetryczność pików. W konsekwencji uzyskuje się zły chromatogram, a ponadto rozmycie pików może być tak duże, że śladowe ilości analizowanych substancji mogą nie być wykryte. Jednocześnie wydłuża się czas rozdzielania i dlatego należy stosować optymalną temperaturę kolumny. Wzrost temperatury kolumny o 20–25°C skraca czas rozdzielania o ok. połowę. Zależność wpływu temperatury na efekt rozdzielania przedstawiono na rys. 2.18.
Rysunek 2.18. Chromatogramy tej samej mieszaniny węglowodorów w zależności od temperatury kolumny: a) 75°C, b) 110°C, c) 130°C
Wpływ temperatury na czas rozdzielania jest większy w przypadku kolumn o długości poniżej 10 m, o średnicy poniżej 0,2 mm i przy przepływach ponad 100 cm/s, w porównaniu z tym wpływem w przypadku kolumn dłuższych, o większych średnicach i przy mniejszych przepływach gazu nośnego. Podobna zależność istnieje w przypadku kolumn pakowanych.
Gdy temperatury wrzenia rozdzielanych składników różnią się między sobą znacznie – np. o 100°C (często to występuje, gdy w mieszaninie jest 10 lub więcej składników), wówczas znalezienie optymalnej temperatury kolumny może być trudne lub nawet niemożliwe. Przy chromatografowaniu takich wieloskładnikowych mieszanin temperatura może być albo zbyt niska dla składników o wysokich temperaturach wrzenia, albo za wysoka dla składników o niskich temperaturach wrzenia, lub niewłaściwa dla jednych i drugich. W takich sytuacjach stosuje się programowanie temperatury kolumny. Zwykle postępuje się w taki sposób, że po pewnym czasie utrzymywania stałej temperatury zwiększa się ją przez czas wcześniej zaprogramowany, a następnie utrzymuje na osiągniętym poziomie, także przez określony czas. Takie postępowanie w przypadku próbki ze zbyt dużymi odstępami pików składników mieszaniny o wysokich temperaturach wrzenia, w porównaniu z chromatografowaniem izotermicznym, przedstawiono na rys. 2.19. Niekiedy jest konieczne powtórzenie tego cyklu przy dalszym podwyższaniu temperatury. Czasem wystarcza tylko liniowe podwyższanie temperatury – jak w przykładzie na rys. 2.20.
Rysunek 2.19. Chromatogramy składników mieszaniny otrzymane: a) w warunkach izotermicznych (temp. 60°C), b) w warunkach programowania temperatury wg podanego wykresu
W celu powtórzenia analizy tej samej próbki temperaturę kolumny obniża się do temperatury początkowej (zwykle automatycznie) i po zadozowaniu próbki powtarza się programowany wzrost temperatury. Opracowując warunki programowania temperatury, optymalizuje się czas i wartość temperatury początkowej, czas i wartość temperatury końcowej oraz szybkość wzrostu temperatury – od początkowej do końcowej. Korzystne może być ustalenie początkowej temperatury tak niskiej, aby wszystkie składniki próbki (oprócz rozpuszczalnika) zostały zatrzymane podczas dozowania na wlocie do kolumny. W takiej sytuacji temperatura początkowa w małym stopniu wpływa na czas rozdzielania składników mieszaniny. Czas ten zależy głównie od szybkości wzrostu temperatury. Temperatura końcowa powinna być wystarczająco wysoka, aby chromatografowane składniki były eluowane w postaci wąskich pików i aby w kolumnie nie pozostały składniki o małej lotności.
Rysunek 2.20. Chromatogramy składników mieszaniny otrzymane: a) w warunkach izotermicznych (temp. 100°C), b) w warunkach programowania temperatury wg podanego schematu
Szybkość wzrostu temperatury jest bardzo ważnym czynnikiem, ponieważ określa ona czas analizy i jakość uzyskanego rozdzielenia (podobnie jak wartość temperatury w chromatografii izotermicznej). Im szybciej wzrasta temperatura, tym krótszy jest czas rozdzielania składników, ale efekt rozdzielania może być gorszy. Typowa szybkość programowania temperatury wynosi 2–10°C/min, ale może wynosić 120 a w szybkiej chromatografii nawet 1200°C/min. W ostatnim przypadku kolumnę ogrzewa się w ciągu niecałej minuty.
Kolumny w termnostatach są ogrzewane i chłodzone zwykle za pośrednictwem powietrza. W szybkiej chromatografii gazowej i w przenośnych chromatografach gazowych stosuje się też bezpośrednie ogrzewanie kolumn za pomocą prądu elektrycznego.
Przy programowaniu temperatury w chromatografii podziałowej może wystąpić zjawisko dryftu (przesuwania się) linii podstawowej chromatogramu. Zasadniczą przyczyną tego zjawiska jest wynoszenie fazy stacjonarnej z kolumny, wskutek wzrostu jej lotności, przy podwyższaniu temperatury. Dlatego do chromatografii z programowaniem temperatury należy stosować fazy stacjonarne stabilne chemicznie i termicznie w szerokim zakresie temperatur oraz gazy nośne niezawierające tlenu i wilgoci.
Programowanie temperatury stosuje się z reguły przy chromatografowaniu z użyciem kolumn kapilarnych. Jest to związane z tym, że te kolumny są zwykle stosowane do rozdzielania składników złożonych mieszanin. Składniki te przeważnie różnią się znacznie temperaturami wrzenia. W kolumnach kapilarnych z zasady stosuje się fazy stacjonarne o małej lotności w szerokim zakresie temperatur, często związane chemicznie ze ściankami kapilar lub sieciowane.
więcej..
