Pobierz fragment
Pobierz fragment w jednym z dostępnych formatów
Refundacja leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Komentarz - ebook
Wydawnictwo:
Data wydania:
1 stycznia 2014
Format ebooka:
PDF
Format
PDF
czytaj
na laptopie
czytaj
na tablecie
Format e-booków, który możesz odczytywać na tablecie oraz
laptopie. Pliki PDF są odczytywane również przez czytniki i smartfony,
jednakze względu na komfort czytania i brak możliwości skalowania
czcionki, czytanie plików PDF na tych urządzeniach może być męczące dla
oczu. Więcej informacji znajdziesz w dziale Pomoc.
Multiformat
E-booki w Virtualo.pl dostępne są w opcji multiformatu.
Oznacza to, że po dokonaniu zakupu, e-book pojawi się na Twoim koncie we wszystkich formatach dostępnych aktualnie dla danego tytułu.
Informacja o dostępności poszczególnych formatów znajduje się na karcie produktu.
Format
EPUB
czytaj
na czytniku
czytaj
na tablecie
czytaj
na smartfonie
Jeden z najpopularniejszych formatów e-booków na świecie.
Niezwykle wygodny i przyjazny czytelnikom - w przeciwieństwie do formatu
PDF umożliwia skalowanie czcionki, dzięki czemu możliwe jest dopasowanie
jej wielkości do kroju i rozmiarów ekranu. Więcej informacji znajdziesz
w dziale Pomoc.
Multiformat
E-booki w Virtualo.pl dostępne są w opcji multiformatu.
Oznacza to, że po dokonaniu zakupu, e-book pojawi się na Twoim koncie we wszystkich formatach dostępnych aktualnie dla danego tytułu.
Informacja o dostępności poszczególnych formatów znajduje się na karcie produktu.
Multiformat
E-booki sprzedawane w księgarni Virtualo.pl dostępne są w opcji
multiformatu - kupujesz treść, nie format. Po dodaniu e-booka do koszyka
i dokonaniu płatności, e-book pojawi się na Twoim koncie w Mojej
Bibliotece we wszystkich formatach dostępnych aktualnie dla danego
tytułu. Informacja o dostępności poszczególnych formatów znajduje się na
karcie produktu przy okładce. Uwaga: audiobooki nie są objęte opcją
multiformatu.
czytaj
na laptopie
Pliki PDF zabezpieczone watermarkiem możesz odczytać na dowolnym
laptopie po zainstalowaniu czytnika dokumentów PDF. Najpowszechniejszym
programem, który umożliwi odczytanie pliku PDF na laptopie, jest Adobe
Reader. W zależności od potrzeb, możesz zainstalować również inny
program - e-booki PDF pod względem sposobu odczytywania nie różnią
niczym od powszechnie stosowanych dokumentów PDF, które odczytujemy
każdego dnia.
Informacje na temat zabezpieczenia e-booka znajdziesz na karcie produktu
w "Szczegółach na temat e-booka". Więcej informacji znajdziesz w dziale
Pomoc.
czytaj
na tablecie
Aby odczytywać e-booki na swoim tablecie musisz zainstalować specjalną
aplikację. W zależności od formatu e-booka oraz systemu operacyjnego,
który jest zainstalowany na Twoim urządzeniu może to być np. Bluefire
dla EPUBa lub aplikacja Kindle dla formatu MOBI.
Informacje na temat zabezpieczenia e-booka znajdziesz na karcie produktu
w "Szczegółach na temat e-booka". Więcej informacji znajdziesz w dziale
Pomoc.
czytaj
na czytniku
Czytanie na e-czytniku z ekranem e-ink jest bardzo wygodne i nie męczy
wzroku. Pliki przystosowane do odczytywania na czytnikach to przede
wszystkim EPUB (ten format możesz odczytać m.in. na czytnikach
PocketBook) i MOBI (ten fromat możesz odczytać m.in. na czytnikach Kindle).
Informacje na temat zabezpieczenia e-booka znajdziesz na karcie produktu
w "Szczegółach na temat e-booka". Więcej informacji znajdziesz w dziale
Pomoc.
czytaj
na smartfonie
Aby odczytywać e-booki na swoim smartfonie musisz zainstalować specjalną
aplikację. W zależności od formatu e-booka oraz systemu operacyjnego,
który jest zainstalowany na Twoim urządzeniu może to być np. iBooks dla
EPUBa lub aplikacja Kindle dla formatu MOBI.
Informacje na temat zabezpieczenia e-booka znajdziesz na karcie produktu
w "Szczegółach na temat e-booka". Więcej informacji znajdziesz w dziale
Pomoc.
Pobierz fragment
Pobierz fragment w jednym z dostępnych formatów
Refundacja leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Komentarz - ebook
W komentarzu przedstawiono system refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.
W publikacji omówiono m.in.:
W publikacji omówiono m.in.:
- najważniejsze instytucje systemu refundacyjnego t.j. całkowity budżet na refundację, payback, kategorie dostępności refundacyjnych, wskazania refundacyjne, substytucję apteczną, preskrypcję leków off-label;
- relacje pomiędzy uczestnikami systemu np.: podczas postępowania kontrolnego prowadzonego przez Narodowy Fundusz Zdrowia wobec aptek, świadczeniodawców oraz lekarzy, czy procedury obejmowania produktu refundacją, w tym etap negocjacji z Komisją Ekonomiczną;
- problemy pojawiające się w praktyce np. zakaz reklamy aptek, zakaz dokonywania darowizn, ceny leków w szpitalnictwie, sztywne ceny i marże, stosowanie ustawy o swobodzie działalności gospodarczej;
- trendy w interpretacjach przepisów dokonywanych przez ministra właściwego do spraw zdrowia oraz Głównego Inspektora Farmaceutycznego, w orzeczeniach sądów, a także zachowaniach rynkowych. Autorzy kompleksowo przybliżają Czytelnikowi mechanizmy, które współtworzą system refundacji w polskim systemie ochrony zdrowia. W komentarzu wskazano na interakcje pomiędzy tymi mechanizmami, zdefiniowano walory przyjętych rozwiązań oraz wskazano przyczyny utrudniające ich efektywne funkcjonowanie.
Adresaci:
Książka skierowana jest do pacjentów, farmaceutów i techników farmacji, lekarzy i lekarzy dentystów, przedsiębiorców prowadzących apteki, podmiotów wnioskujących o refundację oraz pozostałych praktyków zajmujących się sprawami finansowania rzeczowych świadczeń opieki zdrowotnej ze środków publicznych.
Spis treści
Wykaz skrótów 9
Wprowadzenie 15
Ustawa z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych 17
Rozdział 1 Przepisy ogólne 19
Art. 1. [Zakres przedmiotowy ustawy] 19
Art. 2. [Słowniczek] 24
Art. 3. [Całkowity budżet na refundację] 59
Art. 4. [Payback] 72
Art. 5. [Porównywanie leków złożonych] 93
Rozdział 2 Poziomy odpłatności i marże refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych 94
Art. 6. [Kategorie dostępności refundacyjnej i odpłatności] 94
Art. 7. [Urzędowa marża hurtowa i urzędowa marża detaliczna] 124
Art. 8. [Sztywne ceny i marże] 136
Art. 9. [Wyjątek od sztywnych cen i marż] 150
Rozdział 3 Kryteria tworzenia poziomów odpłatności i grup limitowych oraz kryteria podejmowania decyzji o objęciu refundacją i zasady ustalania urzędowej ceny zbytu 165
Art. 10. [Podstawowe wymagania dla produktów refundowanych] 165
Art. 11. [Decyzje o objęciu refundacją] 172
Art. 12. [Kryteria objęcia produktów refundacją] 190
Art. 13. [Kryteria ustalania urzędowej ceny zbytu] 200
Art. 14. [Poziomy odpłatności] 211
Art. 15. [Grupy limitowe] 216
Art. 16. [Zmiana grupy limitowej] 226
Rozdział 4 Komisja Ekonomiczna 227
Art. 17. [Funkcja i skład Komisji Ekonomicznej] 227
Art. 18-19. [Zadania Komisji Ekonomicznej] 235
Art. 20-23. [Członkowie Komisji Ekonomicznej] 263
Rozdział 5 Tryb podejmowania decyzji w sprawie refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych 270
Art. 24. [Wnioski refundacyjne] 270
Art. 25. [Wniosek o objęcie refundacją] 298
Art. 26. [Wniosek o podwyższenie urzędowej ceny zbytu] 322
Art. 27. [Wniosek o obniżenie urzędowej ceny zbytu] 327
Art. 28. [Wniosek o ustalenie albo zmianę urzędowej ceny zbytu] 328
Art. 29. [Wniosek o skrócenie okresu obowiązywania decyzji] 331
Art. 30. [Importer równoległy jako wnioskodawca] 332
Art. 31. [Terminy rozpatrywania wniosków] 335
Art. 32. [Opłaty za złożenie wniosku] 352
Art. 33. [Uchylenie decyzji o objęciu refundacją] 358
Art. 34. [Obowiązek zapewnienia ciągłości dostaw] 366
Art. 35. [Rekomendacje AOTM] 373
Art. 36. [Wniosek o objęcie refundacją i ustalenie urzędowej ceny zbytu produktu, który ma swój odpowiednik refundowany w danym wskazaniu] 383
Art. 37. [Obwieszczenie] 384
Art. 38. [Wyroby medyczne] 392
Art. 39. [Refundacja w imporcie docelowym] 400
Art. 40. [Decyzje o objęciu refundacją wskazań off-label] 412
Rozdział 6 Apteki i osoby uprawnione 432
Art. 41. [Umowa na realizację recept] 432
Art. 42. [Zażalenia do Prezesa NFZ] 483
Art. 43. [Obowiązki apteki] 494
Art. 44. [Substytucja apteczna] 515
Art. 45-46. [Sprawozdawczość apteczna] 526
Art. 47. [Realizacja funkcji kontroli] 540
Art. 48. [Osoby uprawnione do wystawiania recept] 575
Art. 49. [Zakaz udzielania korzyści] 606
Rozdział 7 Kary administracyjne 621
Art. 50. [Kara administracyjna] 621
Art. 51. [Sankcja za naruszenie instrumentów dzielenia ryzyka] 633
Art. 52. [Kara pieniężna za stosowanie niejednolitych warunków umów] 635
Art. 53. [Postępowanie w sprawie nakładania kar pieniężnych] 637
Rozdział 8 Przepisy karne 653
Art. 54. [Przepis karny - przyjęcie korzyści majątkowej lub osobistej] 653
Art. 55. [Odpis prawomocnego wyroku skazującego osobę uprawnioną] 667
Rozdział 9 Zmiany w przepisach obowiązujących, przepisy przejściowe i końcowe 669
Art. 56-66. (pominięte) 669
Art. 67. [Ciągłość objęcia refundacją] 687
Art. 68. [Pierwszy wykaz] 694
Art. 69. [Termin wejścia w życie zasad obejmowania refundacją produktów w chemioterapii i programach lekowych] 695
Art. 70. [Chemioterapia niestandardowa] 696
Art. 71. [Wnioski złożone na gruncie wcześniej obowiązujących przepisów] 703
Art. 72. [Kwalifikacja do odpłatności ryczałtowej] 706
Art. 73. [Pierwsze wyliczenie grupy limitowej] 707
Art. 74. [Kształtowanie się wysokości całkowitego budżetu na refundację w pierwszych latach obowiązywania ustawy] 708
Art. 75. [Wysokość marży hurtowej w pierwszych latach obowiązywania ustawy] 711
Art. 76. [Stosowanie dotychczasowych przepisów do wniosków] 712
Art. 77. [Przepis przejściowy - wnioski do AOTM] 713
Art. 78. [Rada Konsultacyjna] 714
Art. 79. [Zespół do spraw Gospodarki Lekami] 714
Art. 80. [Przepis przejściowy - umowy z funduszem] 715
Art. 81. [Sposób realizacji recept w okresie przejściowym] 716
Art. 82. [Postępowania kontrolne - przepis przejściowy] 718
Art. 83. [Przepis przejściowy - pierwszy wykaz] 719
Art. 84. [Sprawozdanie z wykonania ustawy] 720
Art. 85-86. [Wejście w życie ustawy oraz aktów wykonawczych] 720
Bibliografia 723
Wprowadzenie 15
Ustawa z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych 17
Rozdział 1 Przepisy ogólne 19
Art. 1. [Zakres przedmiotowy ustawy] 19
Art. 2. [Słowniczek] 24
Art. 3. [Całkowity budżet na refundację] 59
Art. 4. [Payback] 72
Art. 5. [Porównywanie leków złożonych] 93
Rozdział 2 Poziomy odpłatności i marże refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych 94
Art. 6. [Kategorie dostępności refundacyjnej i odpłatności] 94
Art. 7. [Urzędowa marża hurtowa i urzędowa marża detaliczna] 124
Art. 8. [Sztywne ceny i marże] 136
Art. 9. [Wyjątek od sztywnych cen i marż] 150
Rozdział 3 Kryteria tworzenia poziomów odpłatności i grup limitowych oraz kryteria podejmowania decyzji o objęciu refundacją i zasady ustalania urzędowej ceny zbytu 165
Art. 10. [Podstawowe wymagania dla produktów refundowanych] 165
Art. 11. [Decyzje o objęciu refundacją] 172
Art. 12. [Kryteria objęcia produktów refundacją] 190
Art. 13. [Kryteria ustalania urzędowej ceny zbytu] 200
Art. 14. [Poziomy odpłatności] 211
Art. 15. [Grupy limitowe] 216
Art. 16. [Zmiana grupy limitowej] 226
Rozdział 4 Komisja Ekonomiczna 227
Art. 17. [Funkcja i skład Komisji Ekonomicznej] 227
Art. 18-19. [Zadania Komisji Ekonomicznej] 235
Art. 20-23. [Członkowie Komisji Ekonomicznej] 263
Rozdział 5 Tryb podejmowania decyzji w sprawie refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych 270
Art. 24. [Wnioski refundacyjne] 270
Art. 25. [Wniosek o objęcie refundacją] 298
Art. 26. [Wniosek o podwyższenie urzędowej ceny zbytu] 322
Art. 27. [Wniosek o obniżenie urzędowej ceny zbytu] 327
Art. 28. [Wniosek o ustalenie albo zmianę urzędowej ceny zbytu] 328
Art. 29. [Wniosek o skrócenie okresu obowiązywania decyzji] 331
Art. 30. [Importer równoległy jako wnioskodawca] 332
Art. 31. [Terminy rozpatrywania wniosków] 335
Art. 32. [Opłaty za złożenie wniosku] 352
Art. 33. [Uchylenie decyzji o objęciu refundacją] 358
Art. 34. [Obowiązek zapewnienia ciągłości dostaw] 366
Art. 35. [Rekomendacje AOTM] 373
Art. 36. [Wniosek o objęcie refundacją i ustalenie urzędowej ceny zbytu produktu, który ma swój odpowiednik refundowany w danym wskazaniu] 383
Art. 37. [Obwieszczenie] 384
Art. 38. [Wyroby medyczne] 392
Art. 39. [Refundacja w imporcie docelowym] 400
Art. 40. [Decyzje o objęciu refundacją wskazań off-label] 412
Rozdział 6 Apteki i osoby uprawnione 432
Art. 41. [Umowa na realizację recept] 432
Art. 42. [Zażalenia do Prezesa NFZ] 483
Art. 43. [Obowiązki apteki] 494
Art. 44. [Substytucja apteczna] 515
Art. 45-46. [Sprawozdawczość apteczna] 526
Art. 47. [Realizacja funkcji kontroli] 540
Art. 48. [Osoby uprawnione do wystawiania recept] 575
Art. 49. [Zakaz udzielania korzyści] 606
Rozdział 7 Kary administracyjne 621
Art. 50. [Kara administracyjna] 621
Art. 51. [Sankcja za naruszenie instrumentów dzielenia ryzyka] 633
Art. 52. [Kara pieniężna za stosowanie niejednolitych warunków umów] 635
Art. 53. [Postępowanie w sprawie nakładania kar pieniężnych] 637
Rozdział 8 Przepisy karne 653
Art. 54. [Przepis karny - przyjęcie korzyści majątkowej lub osobistej] 653
Art. 55. [Odpis prawomocnego wyroku skazującego osobę uprawnioną] 667
Rozdział 9 Zmiany w przepisach obowiązujących, przepisy przejściowe i końcowe 669
Art. 56-66. (pominięte) 669
Art. 67. [Ciągłość objęcia refundacją] 687
Art. 68. [Pierwszy wykaz] 694
Art. 69. [Termin wejścia w życie zasad obejmowania refundacją produktów w chemioterapii i programach lekowych] 695
Art. 70. [Chemioterapia niestandardowa] 696
Art. 71. [Wnioski złożone na gruncie wcześniej obowiązujących przepisów] 703
Art. 72. [Kwalifikacja do odpłatności ryczałtowej] 706
Art. 73. [Pierwsze wyliczenie grupy limitowej] 707
Art. 74. [Kształtowanie się wysokości całkowitego budżetu na refundację w pierwszych latach obowiązywania ustawy] 708
Art. 75. [Wysokość marży hurtowej w pierwszych latach obowiązywania ustawy] 711
Art. 76. [Stosowanie dotychczasowych przepisów do wniosków] 712
Art. 77. [Przepis przejściowy - wnioski do AOTM] 713
Art. 78. [Rada Konsultacyjna] 714
Art. 79. [Zespół do spraw Gospodarki Lekami] 714
Art. 80. [Przepis przejściowy - umowy z funduszem] 715
Art. 81. [Sposób realizacji recept w okresie przejściowym] 716
Art. 82. [Postępowania kontrolne - przepis przejściowy] 718
Art. 83. [Przepis przejściowy - pierwszy wykaz] 719
Art. 84. [Sprawozdanie z wykonania ustawy] 720
Art. 85-86. [Wejście w życie ustawy oraz aktów wykonawczych] 720
Bibliografia 723
| Kategoria: | Inne |
| Zabezpieczenie: |
Watermark
|
| ISBN: | 978-83-264-6847-6 |
| Rozmiar pliku: | 5,7 MB |
