Facebook - konwersja
Czytaj fragment
Pobierz fragment

Dystrofie mięśniowe - ebook

Format ebooka:
EPUB
Format EPUB
czytaj
na czytniku
czytaj
na tablecie
czytaj
na smartfonie
Jeden z najpopularniejszych formatów e-booków na świecie. Niezwykle wygodny i przyjazny czytelnikom - w przeciwieństwie do formatu PDF umożliwia skalowanie czcionki, dzięki czemu możliwe jest dopasowanie jej wielkości do kroju i rozmiarów ekranu. Więcej informacji znajdziesz w dziale Pomoc.
Multiformat
E-booki w Virtualo.pl dostępne są w opcji multiformatu. Oznacza to, że po dokonaniu zakupu, e-book pojawi się na Twoim koncie we wszystkich formatach dostępnych aktualnie dla danego tytułu. Informacja o dostępności poszczególnych formatów znajduje się na karcie produktu.
, MOBI
Format MOBI
czytaj
na czytniku
czytaj
na tablecie
czytaj
na smartfonie
Jeden z najczęściej wybieranych formatów wśród czytelników e-booków. Możesz go odczytać na czytniku Kindle oraz na smartfonach i tabletach po zainstalowaniu specjalnej aplikacji. Więcej informacji znajdziesz w dziale Pomoc.
Multiformat
E-booki w Virtualo.pl dostępne są w opcji multiformatu. Oznacza to, że po dokonaniu zakupu, e-book pojawi się na Twoim koncie we wszystkich formatach dostępnych aktualnie dla danego tytułu. Informacja o dostępności poszczególnych formatów znajduje się na karcie produktu.
(2w1)
Multiformat
E-booki sprzedawane w księgarni Virtualo.pl dostępne są w opcji multiformatu - kupujesz treść, nie format. Po dodaniu e-booka do koszyka i dokonaniu płatności, e-book pojawi się na Twoim koncie w Mojej Bibliotece we wszystkich formatach dostępnych aktualnie dla danego tytułu. Informacja o dostępności poszczególnych formatów znajduje się na karcie produktu przy okładce. Uwaga: audiobooki nie są objęte opcją multiformatu.
czytaj
na tablecie
Aby odczytywać e-booki na swoim tablecie musisz zainstalować specjalną aplikację. W zależności od formatu e-booka oraz systemu operacyjnego, który jest zainstalowany na Twoim urządzeniu może to być np. Bluefire dla EPUBa lub aplikacja Kindle dla formatu MOBI.
Informacje na temat zabezpieczenia e-booka znajdziesz na karcie produktu w "Szczegółach na temat e-booka". Więcej informacji znajdziesz w dziale Pomoc.
czytaj
na czytniku
Czytanie na e-czytniku z ekranem e-ink jest bardzo wygodne i nie męczy wzroku. Pliki przystosowane do odczytywania na czytnikach to przede wszystkim EPUB (ten format możesz odczytać m.in. na czytnikach PocketBook) i MOBI (ten fromat możesz odczytać m.in. na czytnikach Kindle).
Informacje na temat zabezpieczenia e-booka znajdziesz na karcie produktu w "Szczegółach na temat e-booka". Więcej informacji znajdziesz w dziale Pomoc.
czytaj
na smartfonie
Aby odczytywać e-booki na swoim smartfonie musisz zainstalować specjalną aplikację. W zależności od formatu e-booka oraz systemu operacyjnego, który jest zainstalowany na Twoim urządzeniu może to być np. iBooks dla EPUBa lub aplikacja Kindle dla formatu MOBI.
Informacje na temat zabezpieczenia e-booka znajdziesz na karcie produktu w "Szczegółach na temat e-booka". Więcej informacji znajdziesz w dziale Pomoc.
Rok wydania:
2010
Czytaj fragment
Pobierz fragment
59,00
Cena w punktach Virtualo:
5900 pkt.

Dystrofie mięśniowe - ebook

Dystrofia mięśniowa i inne choroby neuromięśniowe rozpoczynają się najczęściej w dzieciństwie. Obecnie brak jest jakiejkolwiek kuracji lub efektywnej terapii, która by zatrzymała bądź odwracała rozwój większości znanych chorób neuromięśniowych. Niemniej są liczne sposoby postępowania, które mogą łagodzić niektóre z symptomów choroby lub spowolnić jej nieuchronny postęp. Autorki na co dzień pracują z dziećmi dotkniętymi tymi chorobami i w poradniku dzielą się swoją wiedzą prezentując wszelkie możliwe sposoby terapii. Radzą jak zorganizować codzienne życie i jak nie poddawać się w najtrudniejszych momentach.

Kategoria: Medycyna
Zabezpieczenie: Watermark
Watermark
Watermarkowanie polega na znakowaniu plików wewnątrz treści, dzięki czemu możliwe jest rozpoznanie unikatowej licencji transakcyjnej Użytkownika. E-książki zabezpieczone watermarkiem można odczytywać na wszystkich urządzeniach odtwarzających wybrany format (czytniki, tablety, smartfony). Nie ma również ograniczeń liczby licencji oraz istnieje możliwość swobodnego przenoszenia plików między urządzeniami. Pliki z watermarkiem są kompatybilne z popularnymi programami do odczytywania ebooków, jak np. Calibre oraz aplikacjami na urządzenia mobilne na takie platformy jak iOS oraz Android.
ISBN: 978-83-200-5860-4
Rozmiar pliku: 9,8 MB

FRAGMENT KSIĄŻKI

Wstęp

Dystrofie mięśniowe są grupą uwarunkowanych genetycznie chorób mięśni, różniących się swoim mechanizmem genetycznym, sposobem dziedziczenia i przebiegiem choroby. Poradnik, który oddajemy w ręce rodziców dzieci chorujących na dystrofie mięśniowe, ma pomóc w zrozumieniu, na czym polega choroba, w jaki sposób rozwijają się jej objawy i jak dostępnymi współcześnie sposobami łagodzić przebieg dystrofii. Najczęstszą spośród dystrofii mięśniowych grupę chorób stanowią dystrofie typu Duchenne’a i typu Beckera. Większość publikowanych w źródłach medycznych zaleceń dotyczy tych właśnie chorób. Wiele informacji, np. dotyczących rehabilitacji, ma jednak charakter uniwersalny, odpowiedni również dla chorych z innymi, znacznie rzadszymi dystrofiami mięśniowymi. Od wielu lat prowadzone są intensywne badania, dzięki którym wyodrębniane są nowe postaci dystrofii, poznawane są ich odmiany. Równolegle trwają prace nad opracowaniem nowoczesnych leków mających poprawić lub naprawić funkcję zmienionych chorobowo genów. Inny kierunek badań dotyczy leków mogących pobudzić mięsień do przerostu i w ten sposób poprawić siłę pacjenta.

Doświadczenie naszego zespołu, od wielu lat zajmującego się w Klinice Neurologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego pacjentami z dystrofiami mięśniowymi, oraz dane publikowane w międzynarodowym piśmiennictwie medycznym wskazują, że prawidłowo prowadzona rehabilitacja (w przypadku dystrofii typu Duchenne’a wsparta leczeniem steroidami) znacznie poprawia i przedłuża sprawność dziecka, ułatwia jego funkcjonowanie w gronie rówieśników i rodziny.

Mamy świadomość, że opieka nad przewlekle chorym dzieckiem stanowi ogromne obciążenie dla rodziców i opiekunów. Duże znaczenie ma wsparcie ze strony innych chorych i ich rodzin, którzy radzą sobie z podobnymi problemami. Nieocenioną rolę odgrywają organizacje zrzeszające pacjentów.

Poradnik ten nie jest w stanie odpowiedzieć na wszystkie pytania, które pojawiają się od momentu rozpoznania choroby na różnych jej etapach. Nie może też zastąpić stałej opieki, którą nad dzieckiem, a potem dorosłym z chorobą mięśni, sprawować powinien zespół lekarzy: neurolog, pediatra lub lekarz rodzinny, kardiolog, ortopeda, fizjoterapeuta. Wiele problemów wymaga poszukiwania najlepszego rozwiązania dla konkretnego chorego i nie podlega ogólnym regułom. Leczenie dziecka z dystrofią musi uwzględniać potrzeby zdrowotne zmieniającego się organizmu. Musi też pozostawiać czas na zwykłe dziecięce zabawy, szkołę, kontakty z rówieśnikami i bliskimi.

Najobszerniejszą część poradnika stanowią informacje niezbędne do zrozumienia, dlaczego prawidłowo prowadzona rehabilitacja ruchowa ma kluczowe znaczenie w leczeniu dystrofii mięśniowych i pozostaje najważniejszym sposobem leczenia chorych na dystrofię. Chcemy, aby ta część stanowiła pomoc dla rodziców i fizjoterapeutów zajmujących się usprawnianiem chorych na dystrofię.Choroby mięśni – co to jest?

Choroby mięśni lub tak zwane choroby nerwowo-mięśniowe można podzielić na miopatie, w których uszkodzenie dotyczy pierwotnie samego mięśnia, lub na choroby pochodzenia neurogennego, w których uszkodzenie mięśnia jest wtórne do uszkodzenia struktur unerwiających mięsień. Przykładem chorób neurogennych są neuropatie oraz zanik rdzeniowy mięśni. Zarówno miopatie, jak i neuropatie mogą być chorobami dziedzicznymi (czyli spowodowanymi zmianami w genach) lub nabytymi (o podłożu zapalnym lub immunologicznym). Bardziej szczegółowy podział oparty jest na charakterystycznych cechach danych chorób.

Termin dystrofie mięśniowe odnosi się do genetycznie uwarunkowanych, zwykle postępujących chorób mięśni.

Dzielą się one na różne postacie, w zależności od objawów klinicznych, wieku, w którym obserwowane są pierwsze objawy, sposobu dziedziczenia i rodzaju zmian strukturalnych w mięśniach.
mniej..

BESTSELLERY

Kategorie: