Farmakoekonomika w zarządzaniu zasobami ochrony zdrowia - ebook
Farmakoekonomika w zarządzaniu zasobami ochrony zdrowia - ebook
W publikacji autorzy analizują problemy istotne dla prawidłowego funkcjonowania opieki zdrowotnej w wymiarze krajowym i międzynarodowym. Omawiają kwestię zarządzania zasobami służby zdrowia, m.in. z uwzględnieniem praktycznych i teoretycznych aspektów alokacji wydatków ponoszonych na ochronę zdrowia.
Książka opisuje wymagania związane z oceną technologii medycznych i finansowaniem technologii lekowych i nielekowych w Polsce. Przedstawia rodzaje analizy technologii medycznej (kliniczna oraz ekonomiczna) oraz wytyczne dotyczące ich oceny.
![Ico_Gray_17.gif [486 B]](https://static.profinfo.pl/file/core_files/2017/6/20/abb6a0de6f593344efcd8c3abe756249/Ico_Gray_17.gif){kind=small}
Autorzy omawiają także wpływ narzędzi stosowanych w ocenie
technologii medycznych na efektywność systemu ochrony zdrowia, w
tym zagadnienia:
- granicy opłacalności leczenia, sposobów jej wyznaczania i interpretacji,
- wyceny świadczeń opieki koordynowanej,
- refundacji i ustalania cen leków oraz zastosowania farmakoekonomiki i oceny technologii medycznych w polityce lekowej,
- oceny ekonomicznej testów diagnostycznych,
- oceny ekonomicznej usług farmaceutycznych świadczonych w aptekach ogólnodostępnych i szpitalnych.
„Tematycznie książka wypełnia lukę istniejącą na rynku wydawniczym w problematyce podnoszenia efektywności zarządzania zasobami sfery ochrony zdrowia, w aspekcie farmakoekonomiki. (…) Każdy rozdział został napisany niezwykle profesjonalnie od strony merytorycznej oraz formalnej. (…) Jej bogata i ciekawa treść znajdzie zainteresowanie wśród szerokiego grona odbiorców ze sfery ochrony zdrowia. Będzie to kadra zarządzająca na szczeblu rządowym, administracyjnym, państwowym oraz instytucji ubezpieczeń zdrowotnych. Praca zawiera cenne wskazówki oraz informacje dla osób zarządzających placówkami medycznymi (sieci szpitali, aptek, laboratoriów). Będzie ona użyteczna dla specjalistów oraz analityków z branży zdrowia. Jest również wartościowa dla lekarzy oraz farmaceutów. Będzie mogła być z powodzeniem wykorzystywana przez studentów uczelni medycznych oraz ekonomicznych”.
Prof. dr hab. Henryk Mruk, Uniwersytet Ekonomiczny w Poznaniu
Spis treści
Wykaz najważniejszych skrótów 11
Przedmowa 13
Część I
Wytyczne oceny technologii medycznych – health technology
assessment (HTA )
1. Dziesięć lat funkcjonowania polskiej agencji HTA 17
2. AOTMiT – podstawy prawne, rola i zadania 23
3. Przyszłość HTA w Europie 25
Część II
Ocena technologii medycznych
Rozdział 1
Analiza problemu decyzyjnego (scoping) 33
1.1. Populacja docelowa 36
1.2. Interwencja 36
1.3. Interwencja alternatywna – komparatory 37
1.4. Wyniki (efekty) zdrowotne 37
1.5. Rodzaj włączonych badań 38
1.6. Podsumowanie 38
Rozdział 2
Analiza kliniczna 40
2.1. Porównawcza ocena efektywności eksperymentalnej (efficacy) i
praktycznej (effectiveness) – wiarygodność dowodów efektywności
klinicznej 40
2.2. Strategie wyszukiwania danych naukowych w dostępnych bazach
danych 50
2.2.1. Założenia odnośnie do wyszukiwania danych 50
2.2.2. Źródła informacji medycznej 54
2.2.3. Medyczne bazy danych 55
2.2.4. Selekcja informacji 59
2.2.5. Ocena jakości informacji 63
2.2.6. Podsumowanie 63
2.3. Rola real world evidence (RWE) w nowoczesnej medycynie –
różne perspektywy 64
2.3.1. Wstęp 64
2.3.2. Definicje 65
2.3.3. Źródła danych 66
2.3.4. Rejestry 68
2.3.5. Wytyczne RWE i udział w procesie decyzyjnym. Praktyka w
Polsce i innych krajach 69
2.3.6. Zastosowanie RWE 72
2.3.7. Przykłady zastosowania RWD pochodzących z różnych źródeł
75
2.3.8. Istotne czynniki wpływające na wykorzystanie RWD w
praktyce 76
2.3.9. Podsumowanie i wnioski 76
2.4. Dostępność farmakoterapii w ujęciu społecznym i ekonomicznym
78
2.5. Elementy medycyny opartej na dowodach naukowych (EBM) 86
2.6. Ocena niepewności – znaczenie w HTA 95
2.6.1. Wstęp 95
2.6.2. Zarządzanie ryzykiem 96
2.6.2.1. Poszukiwanie obszarów, w których możemy się spodziewać
zagrożeń 97
2.6.2.2. Analizy jakościowe i ilościowe zidentyfikowanych
obszarów krytycznych 99
2.6.2.3. Planowanie reakcji na wystąpienie zjawisk niechcianych
101
2.6.3. Przykład: inhibitory COX-2 101
2.6.4. Wnioski 103
2.6.5. Ustalenie systemu monitorowania i wdrożenie systemu
reakcji 103
2.6.6. Podsumowanie 106
2.7. Wielokryterialna analiza decyzyjna 108
2.7.1. Wstęp 108
2.7.2. Metodologia oraz charakterystyka modeli MCDA 110
2.7.2.1. Modele pomiarów wartości 113
2.7.2.2. Modele przewyższające 116
2.7.2.3. Modele programowania celów 117
2.7.3. Projektowanie modelu MCDA 120
2.8. Ocena bezpieczeństwa technologii medycznej 129
2.8.1. Wprowadzenie 129
2.8.2. Nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii 129
2.8.3. Monitorowanie działań niepożądanych 130
2.8.3.1. Rodzaje raportów dotyczących bezpieczeństwa stosowania
produktów leczniczych 130
2.8.3.1.1. Okresowe raporty o bezpieczeństwie stosowania (PSUR)
130
2.8.3.1.2. Raporty o bezpieczeństwie stosowania produktów
leczniczych w trakcie opracowania (DSUR) 131
2.8.3.1.3. Badania dotyczące bezpieczeństwa przeprowadzane po
wydaniu pozwolenia (PASS) 131
2.8.4. Klasyfikacja działań niepożądanych 131
2.8.4.1. Ocena stosunku korzyści do ryzyka 131
2.8.4.2. Definicja działania niepożądanego 132
2.8.4.3. Typy działań niepożądanych 133
2.8.4.4. Zdarzenie niepożądane (adverse event) 133
2.8.4.5. Niespodziewane niepożądane działanie leku (unexpected
adverse drug reaction) 133
2.8.4.6. Ciężkie niepożądane działanie produktu leczniczego
(serious adverse drug reaction) 133
2.8.5. Ocena bezpieczeństwa produktu w badaniu klinicznym 134
2.8.6. Ocena bezpieczeństwa technologii medycznej według
wytycznych HTA 135
2.8.7. Podsumowanie 136
Rozdział 3
Analiza ekonomiczna 138
3.1. Perspektywa analizy ekonomicznej 138
3.2. Horyzont czasowy 139
3.3. Rodzaje analiz ekonomicznych 139
3.3.1. Analiza efektywności kosztów 140
3.3.2. Analiza użyteczności kosztów 142
3.3.3. Analiza minimalizacji kosztów 142
3.3.4. Analiza kosztów i konsekwencji 143
3.3.5. Analiza wydajności kosztów 143
3.3.5.1. Ocena wartości monetarnej korzyści w analizie wydajności
kosztów 143
3.3.5.2. Zastosowanie analizy wydajności kosztów 144
3.3.6. Analiza kosztów choroby 145
3.4. Koszty w farmakoekonomice 146
3.4.1. Kategorie kosztów w analizach ekonomicznych 146
3.4.2. Specyfikacja kosztowa w praktyce farmakoekonomicznej
149
3.4.3. Inkrementalny współczynnik efektywności kosztów 157
3.5. Wynik w analizie ekonomicznej 161
3.5.1. Wpływ choroby na jakość życia – metody pomiaru 161
3.5.1.1. Pojęcie jakości życia (quality of life – QoL) 161
3.5.1.2. Jakość życia w medycynie 162
3.5.1.3. Jakość życia w ocenie technologii medycznych 164
3.5.1.4. Ocena jakości życia 165
3.5.1.5. Badanie jakości życia w praktyce 171
3.5.1.6. Podsumowanie 172
3.5.2. Subiektywna ocena jakości życia chorych – rola i znaczenie
w analizie farmakoekonomicznej 174
3.5.3. Quality-adjusted life years (QALY) miarą wyników
zdrowotnych w analizie użyteczności kosztów 180
3.5.4. Dyskontowanie w analizie ekonomicznej 191
3.5.4.1. Wprowadzenie 191
3.5.4.2. Stopy dyskontowe w wytycznych przeprowadzania analiz
farmakoekonomicznych 192
3.5.4.3. Wielkość i różnicowane stóp dyskontowych 194
3.5.5. Praktyczne aspekty dyskontowania 196
3.5.5.1. Dyskontowanie zdrowia 197
3.5.5.2. Równe czy różne stopy dyskonta 198
3.5.5.3. Dyskontowanie a oprocentowanie obligacji i inflacja
200
3.5.5.4. Inne rodzaje dyskontowania 202
3.5.6. Analiza wrażliwości w modelach ekonomicznych 204
3.5.6.1. Zasada analizy wrażliwości 204
3.5.6.2. Założenia wykorzystania analizy wrażliwości 204
3.5.6.3. Sposoby wykonywania analizy wrażliwości 205
3.5.6.4. Zasada działania w modelu 205
3.5.6.5. Podstawowe pytania w krytycznej ocenie modelu 206
3.5.6.6. Zastosowanie analizy wrażliwości w modelach Budget
Impact Analyses (BIA) 206
3.5.6.7. Podsumowanie 207
Rozdział 4
Wpływ narzędzi stosowanych w ocenie technologii medycznych na
efektywność systemu ochrony zdrowia 208
4.1. Analiza wpływu na budżet 208
4.1.1. Definicja analizy wpływu na budżet 208
4.1.2. Historia 209
4.1.3. Rekomendacje 210
4.1.3.1. Model analityczny 211
4.1.3.2. Źródła danych dla oszacowania parametrów wejściowych do
modelu analizy wpływu na budżet 213
4.1.3.3. Prezentacja wyników 214
4.1.4. Miejsce analizy wpływu na budżet w procesie podejmowania
decyzji refundacyjnych 215
4.2. Granica opłacalności leczenia – sposoby wyznaczania i
interpretacja 216
4.2.1. Definicja granicy opłacalności leczenia 216
4.2.2. Czym jest granica opłacalności? 219
4.2.3. Różne granice opłacalności w zależności od sytuacji
220
4.2.4. Argumenty przeciwko granicy opłacalności 220
4.2.5. Wartość granicy opłacalności i sposoby jej wyznaczania
220
4.2.5.1. Granica opłacalności leczenia jako społeczna WTP za QALY
(lub LYG) 221
4.2.5.2. Granica opłacalności leczenia na podstawie PKB 223
4.2.5.3. Koszt „utraconej okazji” jako alternatywa dla granicy
opłacalności leczenia 223
4.2.6. Podsumowanie 224
4.3. Wycena świadczeń opieki koordynowanej 227
4.3.1. Etapy projektowania opieki koordynowanej 228
4.3.1.1. Określenie populacji objętej opieką koordynowaną 228
4.3.1.2. Definicja problemu zdrowotnego 229
4.3.1.3. Ścieżki pacjenta 230
4.3.1.4. Kalkulacja kosztów opieki 231
4.3.1.5. Przykłady obliczania budżetu różnych rodzajów opieki
koordynowanej 233
4.3.2. Wskaźniki jakościowe 233
4.3.3. Podsumowanie 234
4.4. Refundacja i ustalanie cen leków. Współczesne zastosowania
farmakoekonomiki i oceny technologii medycznych w polityce
lekowej 235
4.4.1. Polityka lekowa oraz ustalanie cen i refundacja leków
235
4.4.2. Farmakoekonomika i ocena technologii medycznych w lekowej
polityce cenowo-refundacyjnej 240
4.4.3. Proces podejmowania decyzji refundacyjnych w Polsce w
kontekście wykorzystania analiz HTA 244
4.5. Ocena ekonomiczna testów diagnostycznych 249
4.5.1. Wprowadzenie 249
4.5.2. Rodzaje i zastosowanie testów diagnostycznych 249
4.5.2.1. Rodzaje testów diagnostycznych 249
4.5.2.2. Zastosowanie testów diagnostycznych 250
4.5.3. Czułość, swoistość, wartość predykcyjna dodatnia i ujemna
250
4.5.4. Wyniki 252
4.5.5. Analiza problemu decyzyjnego 253
4.5.6. Dowody 254
4.5.7. Identyfikacja i synteza dowodów na temat dokładności
diagnostycznej testu 256
4.5.8. Identyfikacja i synteza dowodów na temat efektów
zdrowotnych oraz efektów ubocznych testu 261
4.5.9. Identyfikacja dowodów na temat efektywności kosztowej
261
4.5.10. Modelowanie 262
4.5.11. Niepewność 264
4.5.12. Prezentacja wyników 264
4.6. Ocena ekonomiczna usług farmaceutycznych świadczonych w
aptekach ogólnodostępnych i szpitalnych 265
4.6.1. Wprowadzenie 265
4.6.2. Co to jest usługa farmaceutyczna? 265
4.6.3. Rodzaje usług farmaceutycznych 266
4.6.4. Ocena ekonomiczna usług farmaceutycznych świadczonych w
aptece ogólnodostępnej 267
4.6.5. Ocena ekonomiczna usług farmaceutycznych świadczonych w
aptece szpitalnej 268
4.6.6. Podsumowanie 272
4.7. Skutki zdrowotne i ekonomiczne zakażeń grypą w aspekcie
zdrowia publicznego w Polsce 274
4.8. Zdrowotne, społeczne i ekonomiczne skutki otyłości 284
4.8.1. Epidemiologia nadwagi i otyłości 285
4.8.2. Powikłania zdrowotne wynikające z nadmiernej masy ciała
286
4.8.3. Ekonomiczne aspekty otyłości 287
4.8.4. Podsumowanie 290
Rozdział 5
Badania kliniczne w farmakoekonomice 293
5.1. Wstęp 293
5.2. Standardy prowadzenia badań klinicznych w Polsce 294
5.3. Wyjaśniające a pragmatyczne badania kliniczne 296
5.4. Badania adaptacyjne – nowe podejście do badań klinicznych
297
O autorach 301
| Kategoria: | Medyczne |
| Zabezpieczenie: |
Watermark
|
| ISBN: | 978-83-8124-787-0 |
| Rozmiar pliku: | 2,5 MB |
