MENU
Nasze ceny
Przeczytaj fragment on-line
Prawo Apteczne w Praktyce. Numer specjalny 1 - ebook
Prawo Apteczne w Praktyce. Numer specjalny 1 - ebook
Nasi eksperci przygotowali poradnik na temat jednego z newralgicznych tematów dla farmaceutów, a mianowicie zasady funkcjonowania pilotażu przeglądów lekowych oraz zasady i wytyczne na temat samego przeprowadzania jednej z usług opieki farmaceutycznej, tj. przeglądów lekowych.
Z numeru dowiesz się m.in.:
• na czym polega pilotażowy program przeglądów lekowych?
• jakie wymogi musi spełnić farmaceuta?
• na czym polegają konsultacje z pacjentem?
• jak przebiega usługa przeglądu lekowego?
• jakie są wnioski z pilotażu przeglądów lekowych?
Ale to nie wszystko. Eksperci przygotowali również spis najważniejszych zmian prawnych, jakie przewiduje projekt ustawy refundacyjnej leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Projekt nowelizacji ustawy refundacyjnej pochodzi z sierpnia 2021 roku. Do konsultacji publicznych trafi ł on w maju 2022 roku i dopiero po ponad roku od upublicznienia projektu regulacji opublikowano raport z konsultacji publicznych i opiniowania. Najnowszy dokument z 12 sierpnia 2022 r., został skierowany pod obrady Stałego Komitetu Rady Ministrów. Już teraz przygotuj się na nadchodzące zmiany.
| Kategoria: | Zarządzanie i marketing |
| Zabezpieczenie: |
Watermark
|
| Rozmiar pliku: | 443 KB |
FRAGMENT KSIĄŻKI
Redakcja
Wiedza i Praktyka sp. z o.o., ul. Łotewska 9A, 03-918 Warszawa
NIP: 526-19-92-256
Kierownik grupy tematycznej: Alina Sulgostowska
Menedżer produktu: Klaudia Bogumił
Redaktor: Anna Śmigulska-Wojciechowska
Koordynacja produkcji: Mariusz Jezierski, Magdalena Huta
Korekta: Zespół
Projekt graficzny publikacji: Piotr Fedorczyk
Skład i łamanie: Raster studio
Nr rejestrowy BDO: 000008579
Drukarnia: KRM Ddruk
Nakład: 1000 egz.X
E-mail do redakcji: [email protected]
INFORMACJE O PRENUMERACIE:
tel.: 22 518 29 29, faks: 22 617 60 10, e-mail: [email protected]
Czynne pon.–pt. w godz. 8.00–16.00
Poza godzinami pracy można pozostawić wiadomość na skrzynce głosowej.
Publikacja „Prawo Apteczne w Praktyce” wraz z przysługującymi Czytelnikom innymi elementami dostępnymi w subskrypcji (e-letter, www i inne) chronione są prawem autorskim. Przedruk i sprzedaż tych materiałów bez zgody wydawcy są zabronione. Zakaz nie dotyczy cytowania publikacji z powołaniem się na źródło.
Publikacja „Prawo Apteczne w Praktyce” została przygotowana z zachowaniem najwyższej staranności i wykorzystaniem wysokich kwalifikacji, wiedzy i doświadczenia autorów i konsultantów. Zaproponowane w publikacji „Prawo Apteczne w Praktyce” oraz w innych dostępnych elementach subskrypcji wskazówki, porady i interpretacje nie mają charakteru porady prawnej i dotyczą sytuacji typowych. Ewentualne zastosowanie się do nich powinno być skonsultowane z wykwalifikowanym specjalistą lub ekspertem, w celu uwzględnienia indywidualnych okoliczności związanych z daną sprawą, w związku z czym zastosowanie lub wykorzystanie w jakikolwiek sposób informacji zawartych w tych materiałach następuje na własne ryzyko i odpowiedzialność osoby tego dokonującej. Publikowane rozwiązania nie mogą być traktowane jako oficjalne stanowiska organów i urzędów państwowych.Na czym polega pilotażowy program przeglądów lekowych
1 czerwca 2022 r. ruszył pilotażowy program przeglądów lekowych. Jest on oparty na rozporządzeniu ministra zdrowia z 2 grudnia 2021 r., dotyczącego prowadzenia pilotażu przeglądów lekowych prowadzonych przez 75 aptek w Polsce, wykonywanych przez 75 farmaceutów. Za prowadzenie pilotażu przeglądów lekowych odpowiada Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, a podmiotem prowadzącym pilotaż jest Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego w Poznaniu. Koordynatorką pilotażu przeglądu lekowego jest dr hab. n. med. Agnieszka Neumann-Podczaska. Przyjrzyjmy się szczegółom.
Magdalena Bojko, ekspert ds. marketingu i compliance z kilkunastoletnim doświadczeniem w branży farmaceutycznej
Pilotaż przewiduje 3 kontakty farmaceuty z pacjentem, których efektem ma być opracowanie dla pacjenta indywidualnego planu opieki farmaceutycznej. Dialog z pacjentem ma na celu stworzenie planu rozwiązania wszystkich wykrytych rzeczywistych lub potencjalnych problemów związanych ze stosowaniem leków zwłaszcza dla pacjentów z wielolekowością. Celem programu jest optymalizacja procesu leczenia – dla pacjenta, który bierze leki na receptę, bez recepty czy suplementy diety. Według rozporządzenia specjalnie przygotowany farmaceuta ma być partnerem dla pacjenta oraz lekarza, aby wzmocnić decyzje terapeutyczne. Farmaceuta – koordynator programu pilotażowego ma również za zadanie rozwiewać potencjalne wątpliwości pacjentów, będących pod opieką wielu specjalistów jednocześnie. Ponadto podczas konsultacji farmaceutycznej pacjent otrzyma również informacje dotyczące profilaktyki zdrowotnej.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
UWAGA
Pilotaż ma potrwać do końca maja 2023 roku. Po jego zakończeniu zostanie przygotowany raport podsumowujący, na którego podstawie zapadnie decyzja o wprowadzeniu usługi przeglądów lekowych na stałe do aptek. Możliwe, że stanie się to od 2024 roku. W Polsce około tysiąca farmaceutów jest przeszkolonych do prowadzenia przeglądów lekowych.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Jaki jest cel pilotażu?
Celem pilotażu, który poprzedza faktyczne wprowadzenie przeglądów lekowych do polskich aptek, jest sprawdzenie, czy świadczenie to będzie miało realny wpływ na poprawę jakości życia pacjentów przewlekle chorych i cały system opieki zdrowotnej.
Kto może być realizatorem programu?
Realizatorem pilotażu może być apteka, która spełnia określone wymagania, tj.:
•zgłosiła podmiotowi leczniczemu gotowość do udziału w pilotażu;
•realizuje umowę na realizację recept refundowanych zawartą z Narodowym Funduszem Zdrowia, przedstawi jej kopię podmiotowi leczniczemu prowadzącemu pilotaż;
•nie toczy się postępowanie administracyjne w przedmiocie cofnięcia zezwolenia na prowadzenie działalności apteki.
Apteka musi spełniać określone warunki dotyczące posiadania miejsca siedzącego dla pacjenta. Ważny jest sposób przeprowadzenia konsultacji, uwzględniający poszanowanie praw pacjenta oraz zagwarantowanie bezpieczeństwa przekazywanych przez niego informacji. Istotne jest przechowywanie dokumentacji związanej z prowadzonym pilotażem zgodnie z ogólnie przyjętymi zasadami bezpieczeństwa przechowywania recept w aptece.
Jakie wymogi musi spełnić farmaceuta?
Apteka zatrudnia farmaceutę spełniającego wymagania, który skończył studia podyplomowe w zakresie opieki farmaceutycznej lub ma co najmniej roczną praktykę wykonywania przeglądów lekowych w innym kraju potwierdzoną przetłumaczonym na język polski dokumentem wydanym w tym kraju, potwierdzającym kwalifikacje tego farmaceuty do prowadzenia przeglądów lekowych. Dodatkowo wyrazi zgodę na poddanie się nadzorowi podmiotu leczniczego w zakresie realizacji pilotażu.
Na czym polegają konsultacje z pacjentem?
Pierwsze spotkanie – farmaceuta przeprowadzi szczegółowy wywiad z pacjentem w zakresie zdiagnozowanych chorób i stosowanych leków. Na bazie zebranych informacji przygotuje zalecenia i wskazówki zarówno dla pacjenta, jak i lekarza prowadzącego, mające na celu optymalizację stosowanych leków.
Drugie spotkanie (następujące do 10 dni od I kontaktu) to przekazanie pacjentowi przygotowanych zaleceń.
Więcej znajdziesz w wersji pełnej publikacji
Tematy publikacji w pełnej wersji
Na czym polega pilotażowy program przeglądów lekowych
Trzy etapy pilotażu przeglądów lekowych
W jaki sposób należy wykonywać przeglądy lekowe krok po kroku
Prezentacja przypadku pacjenta z przeglądu lekowego – oksymetazolina
Nowelizacja ustawy refundacyjnej – co przyniesie aptekarzom
Przygotowanie do wersji elektronicznej: RASTER studio, 603 59 59 71
Wiedza i Praktyka sp. z o.o., ul. Łotewska 9A, 03-918 Warszawa
NIP: 526-19-92-256
Kierownik grupy tematycznej: Alina Sulgostowska
Menedżer produktu: Klaudia Bogumił
Redaktor: Anna Śmigulska-Wojciechowska
Koordynacja produkcji: Mariusz Jezierski, Magdalena Huta
Korekta: Zespół
Projekt graficzny publikacji: Piotr Fedorczyk
Skład i łamanie: Raster studio
Nr rejestrowy BDO: 000008579
Drukarnia: KRM Ddruk
Nakład: 1000 egz.X
E-mail do redakcji: [email protected]
INFORMACJE O PRENUMERACIE:
tel.: 22 518 29 29, faks: 22 617 60 10, e-mail: [email protected]
Czynne pon.–pt. w godz. 8.00–16.00
Poza godzinami pracy można pozostawić wiadomość na skrzynce głosowej.
Publikacja „Prawo Apteczne w Praktyce” wraz z przysługującymi Czytelnikom innymi elementami dostępnymi w subskrypcji (e-letter, www i inne) chronione są prawem autorskim. Przedruk i sprzedaż tych materiałów bez zgody wydawcy są zabronione. Zakaz nie dotyczy cytowania publikacji z powołaniem się na źródło.
Publikacja „Prawo Apteczne w Praktyce” została przygotowana z zachowaniem najwyższej staranności i wykorzystaniem wysokich kwalifikacji, wiedzy i doświadczenia autorów i konsultantów. Zaproponowane w publikacji „Prawo Apteczne w Praktyce” oraz w innych dostępnych elementach subskrypcji wskazówki, porady i interpretacje nie mają charakteru porady prawnej i dotyczą sytuacji typowych. Ewentualne zastosowanie się do nich powinno być skonsultowane z wykwalifikowanym specjalistą lub ekspertem, w celu uwzględnienia indywidualnych okoliczności związanych z daną sprawą, w związku z czym zastosowanie lub wykorzystanie w jakikolwiek sposób informacji zawartych w tych materiałach następuje na własne ryzyko i odpowiedzialność osoby tego dokonującej. Publikowane rozwiązania nie mogą być traktowane jako oficjalne stanowiska organów i urzędów państwowych.Na czym polega pilotażowy program przeglądów lekowych
1 czerwca 2022 r. ruszył pilotażowy program przeglądów lekowych. Jest on oparty na rozporządzeniu ministra zdrowia z 2 grudnia 2021 r., dotyczącego prowadzenia pilotażu przeglądów lekowych prowadzonych przez 75 aptek w Polsce, wykonywanych przez 75 farmaceutów. Za prowadzenie pilotażu przeglądów lekowych odpowiada Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, a podmiotem prowadzącym pilotaż jest Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego w Poznaniu. Koordynatorką pilotażu przeglądu lekowego jest dr hab. n. med. Agnieszka Neumann-Podczaska. Przyjrzyjmy się szczegółom.
Magdalena Bojko, ekspert ds. marketingu i compliance z kilkunastoletnim doświadczeniem w branży farmaceutycznej
Pilotaż przewiduje 3 kontakty farmaceuty z pacjentem, których efektem ma być opracowanie dla pacjenta indywidualnego planu opieki farmaceutycznej. Dialog z pacjentem ma na celu stworzenie planu rozwiązania wszystkich wykrytych rzeczywistych lub potencjalnych problemów związanych ze stosowaniem leków zwłaszcza dla pacjentów z wielolekowością. Celem programu jest optymalizacja procesu leczenia – dla pacjenta, który bierze leki na receptę, bez recepty czy suplementy diety. Według rozporządzenia specjalnie przygotowany farmaceuta ma być partnerem dla pacjenta oraz lekarza, aby wzmocnić decyzje terapeutyczne. Farmaceuta – koordynator programu pilotażowego ma również za zadanie rozwiewać potencjalne wątpliwości pacjentów, będących pod opieką wielu specjalistów jednocześnie. Ponadto podczas konsultacji farmaceutycznej pacjent otrzyma również informacje dotyczące profilaktyki zdrowotnej.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
UWAGA
Pilotaż ma potrwać do końca maja 2023 roku. Po jego zakończeniu zostanie przygotowany raport podsumowujący, na którego podstawie zapadnie decyzja o wprowadzeniu usługi przeglądów lekowych na stałe do aptek. Możliwe, że stanie się to od 2024 roku. W Polsce około tysiąca farmaceutów jest przeszkolonych do prowadzenia przeglądów lekowych.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Jaki jest cel pilotażu?
Celem pilotażu, który poprzedza faktyczne wprowadzenie przeglądów lekowych do polskich aptek, jest sprawdzenie, czy świadczenie to będzie miało realny wpływ na poprawę jakości życia pacjentów przewlekle chorych i cały system opieki zdrowotnej.
Kto może być realizatorem programu?
Realizatorem pilotażu może być apteka, która spełnia określone wymagania, tj.:
•zgłosiła podmiotowi leczniczemu gotowość do udziału w pilotażu;
•realizuje umowę na realizację recept refundowanych zawartą z Narodowym Funduszem Zdrowia, przedstawi jej kopię podmiotowi leczniczemu prowadzącemu pilotaż;
•nie toczy się postępowanie administracyjne w przedmiocie cofnięcia zezwolenia na prowadzenie działalności apteki.
Apteka musi spełniać określone warunki dotyczące posiadania miejsca siedzącego dla pacjenta. Ważny jest sposób przeprowadzenia konsultacji, uwzględniający poszanowanie praw pacjenta oraz zagwarantowanie bezpieczeństwa przekazywanych przez niego informacji. Istotne jest przechowywanie dokumentacji związanej z prowadzonym pilotażem zgodnie z ogólnie przyjętymi zasadami bezpieczeństwa przechowywania recept w aptece.
Jakie wymogi musi spełnić farmaceuta?
Apteka zatrudnia farmaceutę spełniającego wymagania, który skończył studia podyplomowe w zakresie opieki farmaceutycznej lub ma co najmniej roczną praktykę wykonywania przeglądów lekowych w innym kraju potwierdzoną przetłumaczonym na język polski dokumentem wydanym w tym kraju, potwierdzającym kwalifikacje tego farmaceuty do prowadzenia przeglądów lekowych. Dodatkowo wyrazi zgodę na poddanie się nadzorowi podmiotu leczniczego w zakresie realizacji pilotażu.
Na czym polegają konsultacje z pacjentem?
Pierwsze spotkanie – farmaceuta przeprowadzi szczegółowy wywiad z pacjentem w zakresie zdiagnozowanych chorób i stosowanych leków. Na bazie zebranych informacji przygotuje zalecenia i wskazówki zarówno dla pacjenta, jak i lekarza prowadzącego, mające na celu optymalizację stosowanych leków.
Drugie spotkanie (następujące do 10 dni od I kontaktu) to przekazanie pacjentowi przygotowanych zaleceń.
Więcej znajdziesz w wersji pełnej publikacji
Tematy publikacji w pełnej wersji
Na czym polega pilotażowy program przeglądów lekowych
Trzy etapy pilotażu przeglądów lekowych
W jaki sposób należy wykonywać przeglądy lekowe krok po kroku
Prezentacja przypadku pacjenta z przeglądu lekowego – oksymetazolina
Nowelizacja ustawy refundacyjnej – co przyniesie aptekarzom
Przygotowanie do wersji elektronicznej: RASTER studio, 603 59 59 71
więcej..
