Trychologia kosmetologiczna i lekarska - ebook
Trychologia kosmetologiczna i lekarska - ebook
Publikacja Trychologia kosmetologiczna i lekarska została przygotowana przez Claudię Musiał, wykładowcę Wyższej Szkoły Zdrowia w Gdańsku. Monografia prezentuje pełne spektrum trychopatologii, niezbędnej do właściwego zrozumienia obrazu klinicznego pacjenta. Książka opisuje anatomię i fizjologię skóry głowy i włosów oraz klasyfikację chorób owłosionej skóry głowy, co znacząco ułatwia właściwą interpretację danych klinicznych pacjenta. Obejmuje cechy kliniczne, patogenezę, postępowanie medyczne w odniesieniu do poszczególnych dermatoz, diagnostykę laboratoryjną. Ponadto przedstawia cechy histologiczne z opisem klinicznym, cechy trichoskopowe oraz klasyfikacja typów włosów i rodzajów ich uszkodzeń. Ma to na celu właściwe zrozumienie patofizjologii i obrazów klinicznych oraz stosowanych terapii leczniczych oraz chirurgicznych. Omówiono również podstawy endokrynologii i dietetykę. Istotny jest także rozdział poświęcony organizacja pracy w gabinecie trychologicznym. Publikacja jest skierowana przede wszystkim do studentów. Kompleksowe ujęcie tematu oraz zawarte w niej cenne wskazówki z pewnością przydadzą się praktykującym trychologom, dermatologom czy kosmetologom zaangażowanym w postępowanie z pacjentami z nadmierną utratą włosów.
Kategoria: | Medycyna |
Zabezpieczenie: |
Watermark
|
ISBN: | 978-83-200-6661-6 |
Rozmiar pliku: | 3,9 MB |
FRAGMENT KSIĄŻKI
_Trikhos_ w grece oznacza włos, od niego pochodzi też nazwa trychologia, czyli nauka o włosach. Trychologia jest dziedziną medycyny obejmującą diagnostykę schorzeń owłosionej skóry głowy i włosów, a także proces leczniczy i pielęgnacyjny.
W celu ustalenia właściwego rozpoznania, interpretacji i analizy owłosionej skóry głowy niezbędne jest zrozumienie biologii skóry oraz jej przydatków. Budowa łodygi włosa pierwotnie może sprawiać wrażenie struktury dość prostej, ale _de facto_ stanowi złożoną część anatomii. Właściwa ocena histopatologiczna dermatoz owłosionej skóry głowy powinna się opierać na zrozumieniu budowy podstawowej jednostki, mieszków włosowych oraz wszelkich powiązanych struktur. Książka obejmuje pełne spektrum trychopatologii, niezbędnej do właściwego zrozumienia obrazu trichoskopowego pacjenta, począwszy od anatomii i fizjologii skóry głowy i włosów, po klasyfikację chorób owłosionej skóry głowy, ułatwiając właściwą interpretację danych klinicznych pacjenta.
Kolejne rozdziały obejmują cechy kliniczne, patogenezę, a także postępowanie medyczne w odniesieniu do poszczególnych dermatoz, diagnostykę laboratoryjną, a ponadto cechy histologiczne z opisem klinicznym, cechy trichoskopowe oraz klasyfikację typów włosów i rodzajów ich uszkodzeń. Pozwalają one na właściwe zrozumienie patofizjologii i obrazów klinicznych oraz stosowanych terapii leczniczych oraz chirurgicznych. Należy jednak podkreślić istotę właściwej pielęgnacji owłosionej skóry głowy i włosów z zakresu trychologii kosmetologicznej, która jest niezbędna do osiągnięcia rezultatu akceptowanego przez pacjentów.
Celem publikacji było również kompleksowe opisanie chorób owłosionej skóry głowy, pod względem medycznym, kosmetologicznym, jak również chirurgicznym. Nie podążając za poprzednimi modelami, tekst o leczeniu, jak również charakterystyka poszczególnych zaburzeń dotyczących owłosionej skóry głowy szczególnie uwzględnia ich podstawy molekularne w sposób złożony.
Kolejno, omówione zostały tak istotne zagadnienia jak podstawy endokrynologii, dietetyka oraz organizacja pracy w gabinecie trychologicznym. Książka obejmuje pełen wachlarz wiedzy niezbędnej do pracy z pacjentem trychologicznym.
Zakres odbiorców publikacji jest bardzo szeroki. Zarówno studenci, jak i praktykujący trycholodzy, dermatolodzy czy kosmetolodzy zaangażowani w postępowanie lecznicze z pacjentami z nadmierną utratą włosów zapewne uznają przedstawione treści za pomocne oraz praktyczne.
_Claudia Musiał_WYKAZ SKRÓTÓW
17-OH-P – 17-hydroksyprogesteron
18-MEA (_18-methyl eicosanoic acid_) – kwas 18-metyloikozanowy zlokalizowany w górnej warstwie β kompleksu błony komórkowej
2D (_two-dimensional_) – dwuwymiarowe
3D (_three-dimensional_) – trójwymiarowe
5α-R (_5 alpha-reductase_) – 5α-reduktaza
AA (_amino acids_) – kwasy aminowe
AA/ARA (_arachidonic acid_) – kwas arachidonowy
ACR (_autologous cellular regeneration_) – autologiczna odnowa komórkowa
Acvr2a (_activin receptor type-2A precursor_) – receptor aktywiny typu 2A
ADP (_adenosine diphosphate_) – adenozynodifosforan, adenozyno-5’-difosforan
AIDS (_acquired immunodeficiecny syndrome_) – zespół nabytego upośledzenia odporności
ALA (_alpha-lipoic acid_) – kwas alfa-liponowy
Ala, A (_alanine_) – alanina
ALT (_alanine aminotransferase_) – aminotransferaza alaninowa
ANA (_anti-nuclear antibodies_) – przeciwciała przeciwjądrowe ANA: ANA-1, ANA-2, ANA-3
APUD (_amine precursor uptake and decarboxylation_) – system rozsianych komórek endokrynnych
Arg, R (_arginine_) – arginina
Asn, N, Asp-NH2 (_asparagine_) – aparagina
Asp, D (_aspartic acid_) – kwas asparaginowy
AST (_aspartate aminotransferase_) – aminotransferaza asparaginianowa
ATg (_thyroglobulin antibody_) – przeciwciała swoiste w stosunku do tyreglobuliny (Tg)
ATP (_adenosine-5-triphosphoric acid_) – adenozyno-5′-trifosforan
ATPO (_anti-thyroid peroxidase_) – przeciwciała przeciwko peroksydazie
AZS (_atopic dermatitis_) – atopowe zapalenie skóry
Bcl-2 (_B-cell lymphoma 2_) – heterogenna grupa białek, których nazwa wywodzi się od chłoniaka z komórek B2
BCS1L (_ubiquinol-cytochrome C reductase complex chaperone_) – chaperon kompleksu reduktazy ubichinol–cytochrom C
Bcl-2 – białko biorące udział w hamowaniu apoptozy (za pośrednictwem białek Bax i Bak) białek z rodziny Bcl-2 (_Bcl-2 family_)
BDNF (_brain-derived neurotrophic factor_) – neurotroficzny czynnik pochodzenia mózgowego
BHP – bezpieczeństwo i higiena pracy
BM-CSPG (_basement membrane chondroitin sulfate proteoglycan_) – białko rdzeniowe proteoglikanu siarczanu chondroityny
BMF (_bone marrow failure_) – niewydolność szpiku kostnego
BMP (_bone morphogenetic protein_) – białka morfogenetyczne kości
BMP2 (_bone morphogenetic protein 2_) – białko morfogenetyczne kości 2
BMP4 (_bone morphogenetic protein 4_) – białko morfogenetyczne kości 4
Bmpr2 (_bone morphogenetic protein receptor type 2_) – receptor typu 2 białka morfogenetycznego kości
BRAF (_type B rapid accelerated fibrosarcoma_) __ – kinaza protoonkogenna BRAF
Ca (_calcium_) – wapń
CAT (_catalase_) – katalaza
CBC (_complete blood count_) – pełne badanie morfologiczne krwi
CD1+ (_cluster of differentiation 1_) – białko należące do supergenów immunoglobulinowych złożonych z glikoprotein typu MHC klasy 1
CD34 (_cluster of differentiation 34, hematopoietic progenitor cell antigen_) – hematopoetyczny antygen komórek progenitorowych CD34
CD44 (_cluster of differentiation 44_) – glikoproteina, receptor kwasu hialuronowego zlokalizowana w błonie podstawnej pęcherzyka
CD8+ (_cluster of differentiation 8_) – glikoproteina błonowa związana z MHC klasy 1
CE (_Conformité Européenne_) – zgodność europejska (certyfikat)
CGF (_concentrated growth factor_) – skoncentrowane czynniki wzrostu
CI (_Color Index_) – numer nadawany barwnikom
CLA (_conjugated linoleic acid_) – sprzężony kwas linolowy
CLEC16A (_C-type lectin domain family 16_) – rodzina 16 domen lektynowych typu C
CO2 (_carbon dioxide_) – dwutlenek węgla
COX2 (_cyclooxygenase-2_) – cyklooksygenaza-2
CRP (_C reactive protein_) – białko C-reaktywne
CS (_chondroitin sulfate_) – siarczan chondroityny
CTLA4 (_cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4_) – białko kodowane przez gen _CTLA4_ zlokalizowane na powierzchni limfocytów T
Cu (_cuprum_) – miedź
CYP19A1 (_cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1_) – cytochrom P450 rodzina 19, podrodzina A1
Cys-S-S-Cys (_cysteine_) – cystyna
Cys-SH, C (_cysteine_) – cysteina
CYPP450 (_cytrochrome p450_) – cytochrom z grupy enzymów (białek transbłonowych)
Da – dalton
DCPC (_diphenylcyclopropenone_) – difenylocyklopropenon
DHA (_docosahexaenoic acid_) – kwas dokozaheksaenowy
DHEA (_dehydroepiandrosterone_) – siarczan dehydroepiandrosteronu
DHI (_direct hair implantation_) – implantacja mieszków włosowych (z wykorzystaniem pióra medycznego)
DHT (_dihydrotestosterone_) – dihydrotestosteron
DMSO (_dimethyl sulfoxide_) – dimetylosulfotlenek
DNA (_deoxyribonucleic acid_) – kwas deoksyrybonukleinowy
DNCB (_2,4-dinitrochlorobenzene_) – dinitrochlorobenzen
DS (_dermatan sulfate_) – siarczan dermatanu
E2 – estradiol
EBOV (_Ebola virus_) – wirus Ebola
EC (_epicatechin_) – epikatechina, (-)-epikatechina
ECG (_epicatechin gallate_) – galusan epikatechiny, (-)-3-galusan epikatechiny
ECGF (_endothelial cell growth factor_) – czynnik wzrostu komórek śródbłonka
ECM (_extracellular matrix_) – macierz zewnątrzkomórkowa
EDTA (_Disodium EDTA; Ethylenediaminetetraacetic acid_) – kwas wersenowy, kwas edetynowy
EGC (_epigallocatechin_) – epigalokatechina, (-)-epigallokatechina
EGCG (_epigallocatechin gallate_) – galusan epigallokatechiny, (-)-epigallokatechiny-3-galusan
EGF (_epidermal growth factor_) – naskórkowy czynnik wzrostu
eGFR- (_estimated glomerular filtration rate_) – badanie laboratoryjne określające szacunkowy współczynnik przesączania kłębuszkowego za pośrednictwem pomiaru klirensu kreatyniny
ENA (_extractable nuclear antygen_) – rozpusczalne antygeny jądrowe
EPA (_eicosapentaenoic acid_) – kwas eikozapentaenowy
ER (_estrogen receptors_) – receptory estrogenowe
Er:YAG (_erbium-doped yttrium aluminium garnet laser; erbium YAG laser_) – laser frakcyjny ablacyjny erbowo-yagowy
ERBB3 (_Erb-B2 receptor tyrosine kinase 3_) – receptor kinazy tyrozynowo-białkowej erbB-3 (HER3)
ERCC2 – XPD (_eroderma pigmentosum complementary group D, ERCC excision repair 2_) – gen kodujący mRNA, białko XPD jest polipeptydem złożonym z aminokwasów
ERCC3/XPB (_RCC Excision Repair 3, TFIIH Core Complex Helicase Subunit_) – helikaza kompleksu czynników transkrypcyjnych TFIIH (_transcription factor II H_)
ERK (_extracellular-signal-regulated protein kinase_) – kinazy grupy ERK odpowiadają za proliferację oraz różnicowanie komórek
ESR (_erythrocyte sedimentation rate_) – szybkość sedymentacji erytrocytów
FAD (_flavin adenine dinucleotide_) – dinukleotyd flawinoadeninowy, koenzym, związek kondycjonujący skórę głowy i mieszki włosowe
FDA (_Food and Drug Administration_) – Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków
Fe (_ferrum_) – żelazo
FGF (_fibroblast growth factor_) – czynnik wzrostu fibroblastów, który bierze udział w procesie angiogenezy
FGF-5 (_fibroblast growth factor 5_) – czynnik wzrostu fibroblastów 5
FSH (_follicle-stimulating hormone_) – hormon folikulotropowy
FT (_free testosterone_) – wolny testosteron
FT3 (_free triiodothyronine_) – trijodotyronina, stężenie wolnej trijodotyroniny (T3)
FT4 (_free throxine_) – tyroksyna (T4)
FU (_follicular unit_) – zespół mieszków włosowych
FUE (_follicular unit excision_) – przeszczepienie pojedynczych mieszków włosowych
GAG (_glycosaminoglycans_) – glikozaminoglikany
GLA (_gamma linolenic acid_) – kwas γ-linolenowy
Gln, Q, GLu-NH2 (_glutamine_) – glutamina
Glu, E (_glutamic acid_) – kwas glutaminowy
Gly, G (_glycine_) – glicyna
GPT (_glutamic pyruvic transferase_) – transferaza glutaminowo-pirogronowa
GSH (_glutathione_) – glutation
GTF2H5 (_general transcription factor IIH subunit_ 5) – podjednostka 5 ogólnego czynnika transkrypcyjnego IIH, białko kodowane przez gen _GTF2H5_
HA (_hyaluronic acid_) – kwas hialuronowy
HBV (_hepatitis B virus_) – wirus typu B wirusowego zapalenia wątroby
HCV (_hepatitis C virus_) – wirus typu C wirusowego zapalenia wątroby
HDL (_high density lipoprotein_) – jedna z frakcji cholesterolu całkowitego, lipoproteina o dużej gęstości
He-Ne (_helium–neon laser_) – laser helowo-neonowy
Hep (_heparin_) – heparyna
HFS (_hair follicle simulation_) – dermatografia medyczna
hfSC (_hair follicle stem cells_) – komórki macierzyste mieszków włosowych
HGF (_hepatocyte growth factor_) – czynnik wzrostu hepatocytów
His, H (_histidine_) – histydyna
HIV (_human immunodeficiency virus_) – ludzki wirus upośledzenia odporności
HLA-Cw6 (_human leucocyte antigen-Cw6_) – ludzki antygen leukocytarny Cw6, gen powiązany z łuszczycą
HLA-DR – receptor powierzchniowy komórki MHC (_major histocompatibility complex_, główny kompleks zgodności tkankowej) klasy II
HPCA-1 (_hydrogen peroxide sensor_) – klasa kinaz zbliżonych do receptorów bogatych w leucynę
HPV (_human Papillomavirus_) – wirus brodawczaka ludzkiego
HS (_heparan sulfate_) – siarczan heparanu
HSPGs (_Heparan sulfate proteoglycans_) – siarczan heparanu, polisacharyd z grupy glikozaminoglikanów
HTZ – hormonalna terapia zastępcza
Hz (_hertz_) – herc
I.D.P. (_Intra Dermique Profond_) – iniekcja śródskórna głęboka
I.D.S. (_Intra Dermique Superficielle_) – iniekcja śródskórna powierzchowna
I.E.D. (_Intra Epi Dermique_) – iniekcja śródnaskórkowa
I.H.D. (_Intra Hypo Dermique_) – iniekcja podskórna
IBS (_irritable bowel syndrome_) – zespół jelita wrażliwego
IgE (_immunoglobulin E_) – immunoglobulina E
IGF-1 (_insulin-like growth factor 1_) – insulinopodobny czynnik wzrostu 1
IGF-2 (_insulin-like growth factor 2_) – insulinopodobny czynnik wzrostu 2
IL – interleukiny, cytokiny kluczowe dla procesów zapalnych
IL2RA (_interleukin-2 receptor alpha chain _) – łańcuch α receptora interleukiny 2
INCI (_International Nomenclature of Cosmetic Ingredient_) – międzynarodowe nazewnictwo składników kosmetyków
IPL (_intense pulse light_) – intensywne pulsacyjne źródło światła
IR (_infrared_) – światło podczerwone
KGF (_keratinocyte growth factor_) – czynnik wzrostu keratynocytów
kHz (_kilohertz_) – kiloherc
KOH (_potassium hydroxide_) – roztwor wodorotlenku potasu
KRT81 (_keratin 81_) – keratyna typu II Hb1, kodowana przed gen _KRT81_
KRT83 (_keratin 83_) – keratyna typu II, kodowana przed gen _KRT83_
KRT86 (_keratin 86_) – keratyna typu II Hb6, kodowana przed gen _KRT83_
KS (_keratin sulfate_) – siarczan keratanu
LAHS (_loose anagen hair syndrome_) – syndrom luźnych włosów anagenowych/luźnego anagenu
LDL (_low density lipoprotein_) – lipoproteina o małej gęstości
LED (_light emitting diode_) – dioda elektroluminescencyjna
Leu, L (_leucine_) – leucyna
LH (_luteinizing hormone_) – hormon luteotropowy
Lhx2 (_LIM Homeobox 2_) – czynnik transkrypcyjny
lle, I (_isoleucine_) – izoleucyna
LLLT (_low level laser therapy_) – laser niskopoziomowy (technologia lasera miękkiego)
LOX (_lipoxygenase_) – lipoksygenaza
LTB4 (_leukotriene B4_) – leukitrien B4
LTB5 (_leucotriene B5_) – leukotrien 5
LXA4 (_lipoxin A4_) – lipoksyna A4
Lys-OH (_hydroxylysine_) – hydroksylizyna
Lys, K (_lysine_) – lizyna
ŁZS – łojotokowe zapalenie skóry
mA – miliamper
Matrix GLA (_matrix GLA protein_) – białko matrix GLA
MC1R (_melanocortin 1 receptor_) – receptor melanokortynowy typu 1 znany również jako MSHR (_melanocyte-stimulating hormone receptor_)
MCH (_mean corpuscular hemoglobin_) – uśredniona masa hemoglobiny krwinek czerwonych
MCHC (_mean corpuscular hemoglobin concentration_) – uśrednione stężenie hemoglobiny w krwinkach czerwonych
MCV (_mean corpuscular volume_) – uśredniona objętość krwinek czerwonych
Met, M (_methionine_) – metionina
Mg (_magnesium_) – magnez
mGKS – miejscowe glikokortykosteroidy
mIK – miejscowe inhibitory kalcyneuryny
_miR-24_ (_MicroRNA 24-1_) – gen RNA powiązany z klasą miRNA
MRSA (_methicyllin-resistant Staphylococcus aureus_) – gronkowiec złocisty oporny na metycylinę
MSM (_methylsulfonylmethane_) – metylosulfonylometan
N₂O (_nitrous oxide_) – podtlenku azotu
NaCl (_sodium chloride_) – chlorek sodu
NAD (_dicotinamide adenine dinucleotide_) – dinukleotyd nikotynamidoadeninowy, koenzym, związek kondycjonujący skórę głowy i mieszki włosowe
NF-kB (_nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells_) – transkrypcyjny NF kappa B
NFATc1 (_nuclear factor of activated T cells 1_) – szlak sygnałowy cytoplazmatyczny 1
NGF (_nerve growth factor_) – czynnik transkrypcyjny, czynnik wzrostu nerwów
NLPZ – niesteroidowe leki przeciwzapalne
nm – nanometr
NMF (_natural moisturizing factor_) – naturalny czynnik nawilżający
NO (_nitric oxide_) – tlenek azotu
NT-3 (_neurotrophin-3_) – neurotrofina 3
NT-4 (_neurotrophin-4_) – neurotrofina 4
O₃ (_ozone_) – ozon
OB (odczyn Biernackiego) – wskaźnik opadania erytrocytów (ESR, _erythrocyte sedimentation rate_)
ORS (_outer root sheath_) – wybrzuszenie zewnętrznej pochewki włosa
OX-2 (CD200) – glikoproteina błonowa OX-2, białko ludzkie kodowane przez gen _CD200_
P.P.P. (_point par point_) – punkt po punkcie
PABA (_para-aminobenzoic acid_) – kwas para-aminobenzoesowy
PAHs (_polycyclic aromatic hydrocarbons_) – węglowodory aromatyczne
PCOS (_polycystic ovary syndrome_) – zespół policystycznych jajników
PCR (_polymerase chain reaction_) – reakcja łańcuchowej polimerazy
PDGF (_platelet-derived growth factor_) – płytkopochodny czynnik wzrostu odpowiedzialny za wzrost i podziały komórkowe (komórek skóry oraz naskórka)
PFS (_post-finasteride syndrome_) – zespół postfinasterydowy
PGE2 (_prostaglandin E2_) – prostaglandyna E2
PGE3 (_prostaglandin E3_) – prostaglandyna E3
Phe, F (_phenylalanine_) – fenyloalanina
PLT (_platelets_) – płytki krwi
PM (_particulate matter_) – cząsteczki stałe
PM10 – cząsteczki o średnicy 10 μm (lub mniejszej)
PM2,5 – cząsteczki o średnicy 2,5 μm (lub mniejszej)
PPD (_paraphenylenediamine_) – parafenylenodiamina
PRF (_platet rich fibrin_) – fibryna bogatopłytkowa
PRL (_prolactin_) – prolaktyna, hormon laktotropowy, laktotropina
Pro-OH (_hydroxyproline_) – hydroksyprolina
Pro, P (_proline_) – prolina
PRP (_platelet rich plasma_) – osocze bogatopłytkowe
PTD (_paratoluenediamine_) – siarczan 2,5-diaminotoluenu (siarczan 2,5-toluenodiaminy, C₇H₁₀N2, CI 7604)
PUVA (_Psoralen Ultraviolet-A_) – fotochemioterapia, doustne podanie psolarenów i naświetlanie UV
RCM (_reflectance confocal microscopy_) – refleksyjna mikroskopia konfokalna
RECQL4 (_RecQ Like Helicase 4_) – helikaza DNA Q4, enzym kodowany przez gen _RECQL4_
ROS (_reactive oxygen species_) – formy reaktywne tlenu
S (_sulphur_) – siarka
SADBE (_squaric acid dibutylester_) – ester dwubutylowy kwasu skwarowego
SAFER (_suction assisted follicular extraction and reimplantation_) – wspomagana podciśnieniowo ekstrakcja i implantacja włosów
SARS-CoV-2 (_severe acute respiratory syndrome coronavirus 2_) – koronawirus 2 zespołu ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej
Se (_selenium_) – selen
SEM (_scanning electron microscopy_) – elektronowa mikroskopia skaningowa
Ser, S (_serine_) – seryna
SHH (_sonic hedgehog_) – białko kodowane przez gen _SHH_
Si (_silicium_) – krzem
SLS (_Sodium Lauryl Sulfate_) – laurylosiarczan sodu
SOD (_superoxide dismutase_) – dysmutaza ponadtlenkowa
T (_tocopherols_) – tokoferole
T3 (_tocotrienols_) – tokotrienole
TC (_trichophytic closure_) – technika zakładania szwu trichofitycznego (technika szycia)
TCDD (_2-, 3-, 7-, 8-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin_) – 2-, 3-, 7-, 8-tetrachlorodibenzo-p-dioksyna
TCF3 (_transcription factor 3_) – czynnik transkrypcyjny 3
TEM (_transmission electron microskopy_) – transmisyjna mikroskopia elektronowa
_TFIIH core complex helicase subunithelikaza_ – podjednostka czynnika transkrypcyjnego TFIIH
TGF-β (_transforming growth factor β_) – transformujący czynnik wzrostu nowotworów β
Thr, T (_threonine_) – treonina
TIBC (_total iron blood capacity_) – całkowita zdolność wiązania żelaza
TNF-α (_tumor necrosis factor α_) – czynnik martwicy nowotworów
TPP (_thiamine pyrophosphate_) – pirofosforan tiaminy, kokarboksylaza, koenzym, związek kondycjonujący skórę głowy i mieszki włosowe
TRAb/TBII (_thyroid stimulating hormone receptor antibody/thyrotropin-binding inhibitory immunoglobulin_) – przeciwciała hamujące wiązanie tyreotropiny (TSH)
Trp, W (_tryptophan_) – tryptofan
TSH (_thyroid-stimulating hormone_) – hormon tyreotropowy, tyreotropina
TT (_total testosterone_) – testosteron całkowity
Tyr, Y (_tyrosine_) – tyrozyna
ULBP3 (_UL16 binding protein_) – białko wiążące UL16 3
ULBP6 (_UL16-binding protein 6_) – białko wiążące UL16 6
USG (_ultrasonography_) – ultrasonografia
UV, UVA (_ultraviolet_) – promieniowanie ultrafioletowe
UVB – promieniowanie ultrafioletowe typu B
Val, V (_valine_) – walina
VDRL (_venereal disease research laboratory_) – badanie profilaktyczne w kierunku kiły
VEGF (_vascular endothelial growth factor_) – czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego
VOC (_volatile organic compounds_) – lotne związki organiczne
Wnt – szlak sygnalizacyjny biorący udział w różnicowaniu, embriogenezie, przeżywalności oraz proliferacji komórek
XeCl (_xenon monochloride_) – monochlorek ksenonu (ekscymer stosowany w laserach ekscymerowych)
Zn (_zincum_) – cynk
ω-3, n-3 – kwasy omega-3
ω-6, n-6 – kwasy omega-6
ω-9, n-9 – kwasy omega-91.
ANATOMIA I FIZJOLOGIA SKÓRY I WŁOSA
_We wszystkich pozornych niepowodzeniach jest coś dobrego._
_Nie możesz tego teraz widzieć. Czas to ujawni. Bądź cierpliwy._
Swami Sivananda
1.1. Budowa i funkcje skóry
Skóra pokrywa zewnętrzną powierzchnię ciała i jest jednym z największych organów człowieka. W skład skóry wchodzą naczynia limfatyczne, naczynia krwionośne, zakończenia nerwowe oraz przydatki, takie jak gruczoły łojowe i potowe, paznokcie i włosy. Naczynia skórne zaliczają się do układu żylnego, tętniczego i limfatycznego, odpowiedzialnego za usuwanie płynu zewnątrzkomórkowego. Ponadto skóra składa się kolejno z trzech warstw: naskórka, skóry właściwej i tkanki podskórnej. Wyróżnia się dwa sploty naczyniowe, do których zalicza się głęboki splot tętniczy (zlokalizowany na granicy tkanki podskórnej oraz skóry właściwej), a także powierzchowny splot tętniczy – podbrodawkowaty. Skóra jest bogata w liczne naczynia limfatyczne, dzięki czemu jest ważną częścią układu odpornościowego. W rozdziale 1 omówiono poszczególne struktury warstw naskórka, embriologię i histologię skóry człowieka.
Skórę i wszelkie struktury powiązane można podzielić według:
• poziomu cząsteczkowego – synteza prekursora witaminy D, melanina (produkowana przez komórki – melanocyty), synteza kolagenu (kolagen fibrylarny) i elastyny oraz keratyna, czyli grupa białek włóknistych;
• poziomu komórkowego – komórki naskórka (keratynocyty), komórki tkanki łącznej zlokalizowane w skórze właściwej (fibroblasty, biorące udział w procesie elastogenezy), komórki układu odpornościowego (w których skład wchodzą mastocyty, limfocyty i histiocyty), komórki Langerhansa, komórki macierzyste skóry, korneocyty (zrogowaciałe komórki naskórka zlokalizowane w warstwie rogowej naskórka) oraz komórki Merkla;
• poziomu tkankowego – tkanka nabłonkowa (z której złożony jest naskórek), a także tkanka łączna (z której składa się skóra właściwa) oraz tkanka podskórna;
• poziomu narządowego – skóra i jej przydatki – włosy, paznokcie oraz gruczoły.
Rycina 1.1.
Schemat budowy skóry z podziałem na naskórek, skórę właściwą oraz tkankę podskórną
Źródło: Nowicka D.: _Dermatologia_. Górnicki Wydawnictwo Medyczne, Wrocław 2001, 1–7 oraz w oparciu o publikację: Wolski T., Kędzia B.: _Farmakoterapia skóry_. Cz. 1, Budowa i fizjologia skóry. Postępy Fitoterapii, 2019, 1
1.1.1. NASKÓREK (_EPIDERMIS_)
Naskórek jest wielowarstwową, stale się odnawiającą dzięki cyklom proliferacji komórek, płaską warstwą nabłonka składającego się z komórek dendrytycznych i keratynocytów – komórek nabłonkowych stanowiących znaczną część komórek naskórka.
Keratynocyty powstają w wyniku mitozy komórek macierzystych, wytwarzają cytokiny immunosupresyjne (nasilające syntezę prostaglandyn – TNF-α) i immunostymulujące (interleukina 1 – IL-1, interleukina 6 – IL-6, interleukina 8 – IL-8), a także keratynę i defensyny. Ponadto naskórek składa się również z wielu innych populacji komórek, takich jak komórki Langerhansa – czyli komórek dendrytycznych układu immunologicznego o pochodzeniu mezynchematycznym, komórki Merkla – endokrynne swoiste receptory czucia czy melanocytów, czyli komórek barwnikowych z wypustkami cytoplazmatycznymi (pęcherzykami). W naskórku wyróżnia się również w niewielkim odsetku limfocyty zlokalizowane w warstwie podstawnej, co potwierdzono w licznych badaniach przeprowadzonych z użyciem cytometrii przepływowej, a także komórki Tokera.
Komórki naskórka są ułożone w nakładające się na siebie warstwy. Naskórek składa się kolejno (idąc od dołu ku górze) z warstwy podstawnej, warstwy kolczystej, warstwy ziarnistej, warstwy jasnej i warstwy rogowej. Ze względu na brak unaczynienia naskórka jego odżywianie zachodzi dzięki mechanizmowi dyfuzji ze skóry właściwej.
Komórki Langerhansa
Komórki Langerhansa (LC) to naskórkowe komórki odpornościowe pochodzenia szpikowego, zostały odkryte przez doktora Paula Langerhansa w 1868 roku. Jak wskazuje publikacja _The role of Langerhans cells in pathologies of the skin_ wydana przez Journal of the Australian and New Zealand Society for Immunology, komórki te pełnią funkcję regulatorową, tłumiąc lub indukując stan chorobowy. Ponadto wykazują zdolność do produkcji cytokin – interleukin (np. IL-23) czy TNF‐α. Kolejno, cytując _Encyklopedię Britannica_, najbardziej charakterystycznym elementem komórek Langerhansa są ziarnistości (ziarna) Birbecka, które swoim kształtem zbliżone są do rakiety tenisowej.
Komórki Merkla
Komórki Merkla wykazują charakter neuroendokrynny (z uwagi na obecność ziarnistości neurosekrecyjnych w cytoplaźmie). Komórki te wywodzą się z ektodermy naskórka. Zaliczane są do grupy komórek APUD (_Amine Precursor Uptake and Decarboxylation_). Po raz pierwszy opisane zostały przez Friedricha Sigmunda Merkla w 1875 roku. Zlokalizowane są w warstwie podstawnej naskórka, w okolicy wybrzuszenia mieszków włosowych oraz w błonie śluzowej jamy ustnej. Jak wskazuje _Encyklopedia Britannica_, komórki Merkla są komórkami odbierającymi bodźce czuciowe, czyli pełnią funkcję receptorów dotyku.
Komórki barwnikowe
Barwnikowe komórki pochodzenia nerwowego, melanocyty, obecne są w obrębie keratynocytów podstawnej warstwy naskórka, a także w obrębie zewnętrznej osłonki nabłonkowej mieszków włosowych. Melanocyty można również wyróżnić w błonach surowiczych tkanek, czy w błonach śluzowych. Barwnik wytwarzany za pośrednictwem melanocytów, jakim jest melanina, transportowany jest poprzez wypustki cytoplazmatyczne do keratynocytów. Wyróżnia się dwa rodzaje melaniny, na które składają się kolejno eumelanina (ciemnobrązowa) oraz feomelanina (blado-czerwona/żółtawa). Podstawową funkcją melanocytów jest zdolność do produkcji melaniny. Cykl życiowy melanocytów jest złożony z różnicowania, proliferacji, dojrzewania oraz śmierci komórek melanocytowych (w przypadku melanocytów zawartych we włosach). Co istotne, za regulację proliferacji melanocytów, mechanizmu wytworzenia dendrytów melanocytowych czy melanogenezę odpowiadają hormony. Intensywność melanogenezy oraz ułożenie wypustek melanocytowych uwarunkowane jest różnicami rasowymi. Natomiast aktywność melanocytów jest określona dzięki cząsteczkom adhezyjnym komórek i systemu parakrynowych czynników wzrostu za pośrednictwem keratynocytów. Na intensywność pigmentacji i wzrost melanocytów mają wpływ między innymi czynniki wydzielane za pośrednictwem fibroblastów skóry, takie jak neuregulina 1 (białko z rodziny naskórkowych czynników wzrostu) czy czynnik komórek macierzystych wpływający na komórki macierzyste hemopoezy.
1.1.2. WARSTWA KOMÓREK PODSTAWNYCH (_STRATUM BASALE_)
Warstwa podstawna (rozrodcza), zwana także warstwą komórek walcowatych, jest najgłębiej położoną warstwą naskórka, zlokalizowaną w skórze właściwej. Okrągłe walcowate komórki znajdujące się w warstwie podstawnej noszą nazwę komórek warstwy podstawnej. Komórki warstwy podstawnej ciągle proliferują, wytwarzając tym samym nowe komórki, co powoduje zróżnicowanie biochemiczne i morfologiczne. Co istotne, komórki warstwy podstawnej połączone są z błoną podstawną za pomocą hemidesmosomów oraz z warstwą kolczystą za pośrednictwem desmosomów i ulegają keratynizacji, czyli rogowaceniu komórek. Ponadto w warstwie podstawnej występują dendrytyczne komórki barwnikowe pozbawione desmosomów – melanocyty. Pęcherzyki osłonięte błoną – melanosomy – syntetyzują, a następnie magazynują melaniny.
Wyróżnia się dwa rodzaje melanosomów: eumelanosomy, których mechanizm syntetyzuje eumelaninę czarno-brązową o działaniu fotoprotekcyjnym (głównie przeciw promieniowaniu UVB) i feomelanosomy syntetyzujące czerwono-żółtą feomelaninę oraz nie wykazują mechanizmu ochronnego.
1.1.3. WARSTWA KOMÓREK KOLCZYSTYCH (_STRATUM SPINOSUM_)
Warstwa kolczysta składa się z wielorzędowych, wielobocznych komórek, które łączą się ze sobą za pośrednictwem desmosomów. Ponadto przestrzenie komórek warstwy kolczystej wypełnia mukopolisacharydowo-białkowa desmoaleina. Warstwa kolczysta i podstawna nosi wspólną nazwę warstwy Malphiego.
Rycina 1.2.
Budowa błony podstawnej oraz naskórka
Źródło: Jabłońska S., Chorzelski T.: _Choroby skóry_. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2001, 15–28 oraz w oparciu o publikację: Wolski T., Kędzia B.: _Farmakoterapia skóry._ Cz. 1, _Budowa i fizjologia skóry_. Postępy Fitoterapii, 2019, 1